摘要:目的　建立基于ARE-Nrf2 荧光素酶的皮肤致敏体外检测方法,并对化学品及混合物样品进行皮肤致敏性检测。方法　构建含有选择性质粒的稳转HaCaT 细胞株(DSens),不同浓度受试物与细胞共孵育48 h,通过荧光的读取检测细胞荧光素酶的表达量,从而判断物质的致敏潜力。对16 种已知皮肤致敏化学物质和6 种混合物样品进行皮肤致敏性预测。结果　使用DSens 的方法可准确区分16 种参考物质的皮肤致敏性,6 种混合物样品中,5 种预测结果与其他检测方法预测结果一致,另一种未知样品预测为阳性。结论　DSens 体外检测方法可以代替部分动物测试,用于可溶性皮肤致敏物质的预测。

摘要:目的　采用小鼠局部淋巴结实验(BrdU-ELISA)法检测25%氰氟草酯乳油的致敏性。方法　1. 选用雌性BALB/ C 小鼠进行实验,受试样品设为100%、50%、25%,同时设阴性对照组[丙酮:橄榄油(acetone: olive oil,AOO)= 4∶1]、阴性对照组(橄榄油)及阳性对照组(25%已基肉桂醛),连续双耳背面染毒3 d,第6 天腹腔注射BrdU 溶液(5 mg/ 只),24 h 后采集耳后淋巴结称重等并通过BrdU-ELISA 实验方法检测淋巴增殖情况。结果　各剂量组的小鼠体重与对照组比较,差异均无显著性( P > 0. 05);各剂量组的耳厚度增加和耳重均不超过25%;溶剂和空白对照组的刺激指数SI1和SI2 <1. 6,阳性对照组(25%已基肉桂醛)的刺激指数SI1和SI2 >1. 6,实验系统可靠;25%氰氟草酯乳油低、中、高剂量组的刺激指数SI1和SI2 <1. 6,无剂量反应关系。结论　25%氰氟草酯乳油的小鼠局部淋巴结实验结果为阴性,即25%氰氟草酯乳油为无致敏性。

摘要:接触性过敏性皮炎是由外源化合物引起的多种细胞共同参与的IV 型迟发变态反应,传统动物实验选用豚鼠或小鼠?随着皮肤致敏有害结局通路(AOP)研究的深入,为基于分子起始事件和关键事件的替代方法开发提供了思路?树突状细胞(DC)激活在AOP 通路中起到了承上启下的关键作用,基于DC 开发了多项替代方法,有的方法经过验证已被列入测试指南?本文从树突细胞的筛选,检测参数的特征,方法的局限性和适用性进行了讨论,并对树突细胞与其它细胞之间相互作用?共培养体系?人体芯片等方面的进展作了介绍,为进一步优化致敏检测的体外替代方法提供参考?

摘要:【摘要】： 目的 建立基于人细胞系的替代皮肤致敏动物实验的体外检测方法（h-CLAT），并对化学品、日用化学产品和化妆品植物原料进行皮肤致敏性检测。方法 体外培养人急性单核细胞白血病细胞（THP-1），不同浓度受试物与细胞共孵育24h，通过流式细胞仪检测细胞表面标志物CD86和CD54活化的差异，并对11种已知皮肤致敏化学物质和9种未知样品进行皮肤致敏性预测。同时对未知样品进行豚鼠局部封闭涂皮法验证。结果 使用h-CLAT方法准确区分了11种参考物质的皮肤致敏性，9种受试样品中，7种样品被判断为阴性皮肤致敏物质，2种植物提取物被确认为皮肤致敏疑似物质。9种样品的预测结果与动物实验一致。结论 h-CLAT体外检测方法可以代替部分动物测试，用于可溶性皮肤致敏物质的预测。

摘要:目的 建立基于人细胞系的替代皮肤致敏动物实验的体外检测方法（h-CLAT），并对化学品、日用化学产品和化妆品植物原料进行皮肤致敏性检测。方法 体外培养人急性单核细胞白血病细胞（THP-1），不同浓度受试物与细胞共孵育24 h，通过流式细胞仪检测细胞表面标志物CD86和CD54活化的差异，并对11种已知皮肤致敏化学物质和9种未知样品进行皮肤致敏性预测。同时对未知样品进行豚鼠局部封闭涂皮法验证。结果 使用h-CLAT方法准确区分了11种参考物质的皮肤致敏性，9种受试样品中，7种样品被判断为阴性皮肤致敏物质，2种植物提取物被确认为皮肤致敏疑似物质。9种样品的预测结果与动物实验一致。结论 h-CLAT体外检测方法可以代替部分动物测试，用于可溶性皮肤致敏物质的预测。

摘要:皮肤致敏（过敏性接触性皮炎）是皮肤接触某些小分子化合物而引起的迟发性超敏反应。经典的检测化学物接触致敏性的方法是通过动物试验来检测，鉴于欧盟于2013年颁布全面禁止化妆品动物试验的规定，替代试验将来是化学品/化妆品致敏研究的主要趋势，本文综合近年的国内外文献，对现行的通过OECD认证的和正在开展研究的皮肤致敏替代试验，如LLNA、DPRA、KeratinoSens TM、h-CLAT试验等进行综合论述和评估，为未来体外替代试验能够客观、公正的对致敏结果评估提供参考。