摘要: 目的 探究利多卡因( LID)对原位肝移植(OLT) 大鼠缺血再灌注损伤的影响,并分析其作用机制。 方法 随机将 60 只大鼠平均分为维替泊芬(Verteporfin) 组、LID 高剂量组、LID 中剂量组、LID 低剂量组、模型组和对照组,除对照组大鼠外的其余大鼠构建 OLT 模型。 苏木素-伊红( HE) 染色观察肝组织的病理变化,检测血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST) 、总胆红素( TBIL) 、乳酸脱氢酶( LDH) 、丙氨酸氨基转移酶( ALT) 活性,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肝组织炎症因子肿瘤坏死因子-α( TNF-α) 、白介素( IL) -6、IL-1β 和 IL-10 水平,荧光探针法检测活性氧(ROS) ,硫代巴比妥酸显色法检测丙二醛(MDA) ,氮蓝四唑显色法检测超氧化物歧化酶( SOD) ,分光光度计法检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px) ,原位末端标记法( TUNEL)检测肝组织细胞凋亡,蛋白印迹法(Western blot)检测 Hippo-YAP 信号通路相关蛋白哺乳动物 STE20 样蛋白激酶 ( MST1) 、磷酸化 ( p) -MST1、大肿瘤抑制因子1( LATS1) 、p-LATS1、Yes 相关蛋白(YAP) 、p-YAP 以及凋亡相关蛋白 B 淋巴细胞瘤 2( Bcl-2) 和 Bcl-2 相关 X 蛋白(Bax)表达。 结果 与对照组相比,模型组大鼠肝组织出现损伤,肝细胞坏死且大量炎性细胞浸润,细胞凋亡率、血清 AST、ALT、TBIL、LDH 活性、肝组织 TNF-α、IL-6、IL-1β、MDA、ROS、Bax 水平显著升高,肝组织 IL-10、SOD、GSH-Px及 Bcl-2、p-MST1 / MST1、p-LATS1 / LATS1、p-YAP / YAP 蛋白表达降低( P< 0. 05) ;与模型组相比,LID 低、中、高剂量组的肝组织损伤减轻,细胞凋亡率、血清 AST、ALT、TBIL、LDH 活性、肝组织 TNF-α、IL-6、IL-1β、MDA、ROS、Bax 水平显著降低,肝组织 IL-10、SOD、GSH-Px 及 Bcl-2、p-MST1 / MST1、p-LATS1 / LATS1、p-YAP / YAP 蛋白表达的水平显著升高(P<0. 05) ;Hippo-YAP 信号通路抑制剂 Verteporfin 逆转了 LID 对 OLT 大鼠缺血再灌注损伤的改善作用( P<0. 05) 。 结论 LID 可能通过激活 Hippo-YAP 通路,减少炎症反应、氧化应激和肝细胞凋亡,对 OLT 大鼠肝缺血再灌注损伤发挥改善作用。

摘要: 目的 探讨骨桥蛋白(OPN)通过半乳糖凝集素 3 结合蛋白( LGALS3BP) 促进肝癌细胞迁移的作用及机制。 方法 体外培养人肝癌细胞系 SMMC-7721、稳定转染空真核表达载体的人肝癌细胞系 SMMC-P 及稳定转染 OPN 基因的人肝癌细胞系 SMMC-OPN。 RT-qPCR 检测细胞中 OPN 及 LGALS3BP mRNA 表达情况,Western blot检测细胞中 OPN、LGALS3BP 和 PI3K / AKT 通路蛋白表达水平,细胞划痕实验检测细胞迁移能力。SMMC-OPN 细胞中分别转染靶向 LGALS3BP 的小干扰 RNA( si-LGALS3BP ) 及阴性对照 ( si-NC) 后,检测细胞迁移能力变化和PI3K / AKT 通路蛋白相对表达水平变化。 结果 相较于亲本细胞 SMMC-7721 和转染空载体的细胞 SMMC-P,高表达 OPN 的细胞 SMMC-OPN 迁移能力明显增强,而且细胞中 LGALS3BP mRNA 及蛋白表达水平显著上调,同时 pPI3K / PI3K 及 p-AKT / AKT 蛋白相对表达量均显著升高。 沉默 LGALS3BP 表达后,SMMC-OPN 细胞的迁移能力受到明显抑制, 同 时 p-PI3K / PI3K 及 p-AKT / AKT 蛋 白相对表达水平均显著降低。 结论 OPN可以通过上调LGALS3BP 的表达激活 PI3K / AKT 通路,从而促进肝癌细胞迁移。

摘要: 目的 探讨炎调方调控 Rho / ROCK 信号通路对脓毒症急性胃肠损伤小鼠肠上皮细胞凋亡的影响。 方法 取 70 只 BALB / c 小鼠随机分为空白组、假手术组和造模小鼠。 除空白组、假手术组外,各组小鼠均采用盲肠结扎穿孔术( cecum ligation and puncture,CLP)构建脓毒症急性胃肠损伤小鼠模型,将造模成功的小鼠随机分为模型组、炎调方低、中、高剂量组和 ROCK 抑制剂组。 采用 HE 染色观察小鼠回肠组织病理学改变;ELISA 法检测各组小鼠血清 IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-10 水平;免疫组织化学检测观察 PCNA、Ki-67 的表达;蛋白印迹法检测回肠组织凋亡指标 cleaved caspase3 蛋白、Bax 蛋白表达;RT-qPCR 检测小鼠回肠组织 ROCK mRNA、MLC mRNA 表达。 结果较空白组和假手术组相比,模型组小鼠的 Chiu’ s 病理评分、促炎介质( IL-1β、IL-6、TNF-α) 水平、cleaved caspase3 蛋白、Bax 蛋白、ROCK mRNA、MLC mRNA 水平升高(P<0. 05) ,而抑炎介质( IL-10)水平和回肠组织中 PCNA、Ki-67 表达降低(P<0. 05) 。 与 模 型 组 比 较,炎 调 方 各 组 随 着 剂 量 增 加,回 肠 组 织 病 理 学 改 变 均 得 到 不 同 程 度 改 善,其Chiu’ s 病理评分、血清中 IL-1β、IL-6、TNF-α 水平、cleaved caspase3 蛋白、Bax 蛋白、ROCK mRNA、MLC mRNA 的表达降低(P<0. 05) ,而 IL-10 水平、回肠组织中 PCNA、Ki-67 表达升高P<0. 05) 。 结论 炎调方可能通过调控 Rho /ROCK 信号通路抑制脓毒症急性胃肠损伤小鼠的肠上皮细胞凋亡,从而具有减轻肠道组织炎症反应,最终达到防止肠黏膜组织损伤的作用。

摘要: 目的 构建雌性及雄性牛Ⅱ胶原诱导的关节炎( collagen-induced arthritis,CIA) 模型,比较性别差异对 CIA 模型关节及关节外表现的影响。 方法 选用雌性及雄性 SD 大鼠并注射牛Ⅱ型胶原和弗氏完全佐剂诱导CIA 模型,评估各组大鼠的一般情况、关节炎指数、足肿胀度、血清炎症因子及纤溶酶原激活物抑制剂水平、脾指数、膝关节及踝关节病理、右后足爪骨破坏情况、肺间质病变情况。 结果 雌性 CIA 大鼠的关节炎指数在初次免疫后第 21 天较雄性 CIA 大鼠显著升高(P<0. 05) ,但两组足肿胀度在观察的任一时间点均无显著差异( P> 0. 05) ;雌性 CIA 大鼠血清肿瘤坏死因子 α、白介素 1β 和脾指数均较雄性 CIA 大鼠显著升高( P< 0. 05,P< 0. 001) ,纤溶酶原激活物抑制剂水平无显著差异(P>0. 05) ;雌性 CIA 大鼠膝关节和踝关节病理的炎症细胞浸润及滑膜增生评分较雄性 CIA 大鼠显著升高(P<0. 05) ,雌性 CIA 大鼠膝关节软骨损伤及右后足爪骨破坏程度均较雄性显著升高( P<0. 05) ;雌性和雄性 CIA 大鼠均出现了肺间质炎症细胞浸润及轻度纤维化,但雌性比雄性的肺间质病变更重。 结论使用 SD 大鼠构建的雌性及雄性 CIA 模型均能兼具关节炎及肺间质病变,但雌性 CIA 大鼠的病变程度更重,在使用 CIA 模型进行 RA 相关研究时应关注性别差异带来的影响。

摘要: 目的 探讨雷公藤多苷致早发性卵巢功能不全( POI)小鼠模型相关指标的变化,确定采取干预措施的最佳时间点。 方法 将 40 只 ICR 雌性小鼠随机分为对照组、A、B、C、D 模型组,每组 8 只。 对照组灌胃纯水 14 d(0. 01 mL / 10 g) ,其余各组给予雷公藤多苷混悬液(80 mg / kg,0. 01 mL / 10 g)分别连续灌胃 1 d( A 模型组) 、3 d( B模型组) 、7 d(C 模型组) 、14 d(D 模型组) ,并分批次取材。 称量各组小鼠体重、湿重子宫和双侧卵巢;酶联免疫法检测各组小鼠血清 FSH、LH、E2、P、AMH、INH-B、T 含量;HE 染色观察各组小鼠各级卵泡、黄体的数量及发育状态;TUNEL 荧光染色法检测各组小鼠卵巢内凋亡面积;IHC 法检测各组小鼠卵巢中 VEGFA、CD34、EPO 蛋白阳性表达;PCR 法检测各组小鼠 HIF-1α、SDF-1、CXCR4 的 mRNA 表达量。 结果 与对照组比较,A 模型组各指标变化不符合POI 成模标准;B 模型组小鼠卵巢指数、子宫指数、体重显著降低(P<0. 01) ,C 模型组体重显著下降(P<0. 01) ,D 模型组卵巢指数明显下降(P<0. 05) ;B、C、D 模型组血清指标 FSH、LH 含量升高(P<0. 05,P<0. 01) ,E2、PROG、AMH、INH-B、T 含量下降(P<0. 01) ;B、C、D 模型组始基卵泡、窦前卵泡、窦状卵泡、排卵前卵泡及黄体数量明显减少( P<0. 05,P<0. 01) ,闭锁卵泡数量显著增多(P<0. 01) ;A、B、C、D 模型组 TUNEL 荧光染色凋亡面积明显增加( P<0. 05,P<0. 01) ;B、C、D 模型组 CD34、VEGFA、EPO 阳性表达明显下降( P < 0. 05,P < 0. 01) ;A、B 模型组 HIF-1α、SDF-1、CXCR4 的 mRNA 表达量明显升高(P<0. 05,P<0. 01) 。 与 B 模型组相比,C、D 模型组相关指标发生明显变化,提示C、D 模型较严重,趋向 POF 发展。 结论 B 模型组是卵巢功能从受损状态 POI 发展到不可逆卵巢早衰( POF) 的转折点,提示雷公藤多苷给药 3 d 是诱导 POI 疾病模型及药物有效干预的最佳时间。

摘要: 目的 探讨急性缺血性脑卒中瘀毒互结证大鼠模型脑损伤与脾损害的相关性,分析对 MCP-1 /CCR2 趋化因子信号轴的影响。 方法 40 只雄性 SD 大鼠随机分为假手术组( sham) 、角叉菜胶联合干酵母菌瘀毒互结证(Carrageenan / Yeast,CA / Y)组(单纯证候组) 、大脑中动脉阻塞( middle cerebral artery occlusion,MCAO)组(单纯疾病组) 、大脑中动脉阻塞瘀毒互结证( MCAO+CA / Y) 组( 病证结合组) ,每组10只。 CA / Y 组与 MCAO+CA / Y组于造模首日经腹腔注射角叉菜胶 10 mg / kg、第 2 日背部皮下注射干酵母悬液 2 mg / kg,MCAO 组及 MCAO+CA / Y组于第 2 日采用线栓法建立大脑中动脉阻塞模型。 脑梗死模型术后 24 h,对各组大鼠进行神经功能缺损评分,采用 TTC 染色法观察脑梗死面积百分比,取脾测定脾重量,采用 Spearman 相关系数分析脑梗死面积百分比与脾重量的相关性,苏木素-伊红( HE)染色法观察脑组织及脾组织病理形态,酶联免疫吸附实验( ELISA) 检测大鼠血浆中单核细胞趋化蛋白- 1( monocyte chemotactic protein 1,MCP-1) 、干扰素-γ( interferon-γ,IFN-γ) 含量,Western blot 法检测缺血侧脑组织趋化因子 C-C-基元受体 2( chemokine C-C-motif receptor 2,CCR2) 蛋白表达。 结果 与 sham 组比较,MCAO 组和 MCAO+CA / Y 组的神经功能缺损评分、脑梗死面积、血浆中 MCP-1 与 IFN-γ 含量均显著升高( P<0. 01) ,脾重量显著下降( P<0. 01) ,脑组织中 CCR2 蛋白表达明显上调( P< 0. 05) ;与 CA / Y 组比较,MCAO 组和MCAO+CA / Y 组的神经功能缺损评分、脑梗死面积显著升高( P<0. 01) ,脾重量显著下降( P< 0. 01) ,脑组织和脾组织中 CCR2 蛋白表达均明显上调(P<0. 05) ;与 MCAO 组比较,MCAO+CA / Y 组的脑梗死面积显著升高( P< 0. 01) ,脾重量明显下 降 ( P<0. 05) 。 Spearman 相关分析显示, 脾重量与脑梗死面积百分比呈负相关 ( P<0. 01, r=-0. 9711) 。 病理形态学观察结果显示,MCAO+CA / Y 组病理改变最为严重,脑组织皮层中可见大脑液化坏死灶,病灶中神经元细胞排列稀疏、紊乱,体积萎缩,少部分空泡化和核固缩,大部分神经元细胞红色变性、坏死,小胶质细胞增生明显,小血管明显增多,间质脂质变性;脾组织部分动脉周围淋巴鞘细胞密度减低,边缘区增宽。 结论 急性缺血性脑卒中瘀毒互结证大鼠模型脑损伤与脾损害存在相关性,可能与 MCP-1 / CCR2 趋化因子信号轴参与“脑脾炎症耦联”机制有关。

摘要: 目的 探讨维生素 D(VD)对自发性糖尿病大鼠肠道菌群的影响。 方法 自发性肥胖型 2 型糖尿病( ZDF)大鼠随机分为正常对照(Con)组、VD 对照(VD)组、模型( T2DM)组和 VD 干预(VD+T2DM)组。 检测各组大鼠空腹血糖情况和口服糖耐量水平。 采用 16S rDNA 测序技术检测大鼠肠道菌群变化,进行 OTU 分析( 韦恩图) 、α多样性分析 ( chao1、observed species、PD whole tree、 shannon 和 simpson ) 、 β 多样性分析(主坐标分析( PCoA) ) 、菌群结构及菌群物种差异性分析( 线性判别分析及影响因子( LEfSe) 分析) 。 结果 VD 干预显著改善了 T2DM 大鼠的空腹血糖水平和胰岛素抵抗情况( P< 0. 05) 。 α 多样性结果表明 T2DM组和 VD + T2DM组的chao1、observed species、PD whole tree、shannon 和 simpson 指数无显著差异 ( P> 0. 05) ;β 多样性分析结果显示,与T2DM 组相比,VD+T2DM 组与 Con 组 的 物 种 相 似 度 更 高。各组大鼠肠道菌群的优势菌具有显著差异相较于T2DM 组,VD+T2DM 组的 Bacteroidetes 丰度下降、Firmicutes 和 Clostridium XIVa 丰度增加。 结论 VD 可改善 T2DM大鼠的空腹血糖升高和胰岛素抵抗情况;VD可改善T2DM 大鼠的肠道菌群结构,降低 Bacteroidetes 丰度,升高Firmicutes 和 Clostridium XIVa 丰度。

摘要: 目的研 究 《外科正宗》中回毒银花散对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 ( methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的抑菌能力以及毒力因子 α-溶血素(α-hemolysin,Hla)活性和生物被膜形成的抑制作用,同时探究回毒银花 散 最佳配比为古方新用提供实验支撑。 方法通过最低抑菌浓度 ( minimum inhibitory concentration,MIC) 、最低杀菌浓度( minimum bactericidal concentration,MBC) 、纸片扩散法(K-B 法)分析回毒银花散及组方中各味药对 MRSA 菌株 USA300 的抑制效果,溶血实验、Hla 中和实验、Hla 寡聚实验、免疫印记 ( Western blot)实验验证药物以何种形式抑制毒力因子 Hla 的活性,生物被膜形成实验评价回毒银花散对生物被膜的抑制效果,最后正交实验探究回毒银花散的最佳配比。 结果 回毒银花散抑制 MRSA 菌株,MIC90 为 64 mg / mL,MBC 为256 mg / mL,抑菌圈直径为(7. 50±0. 50) mm。 回毒银花散还通过抑制 Hla 的释放抑制 Hla 的活性,最小有效浓度( minimum effective concentration,MEC)为 16 mg / mL,抑制生物被膜形成的 MEC 为 8 mg / mL。 回毒银花散中金银花、黄芪只影响 MRSA 溶血活性以及生物被膜形成但不抑制细菌的生长,两药溶血活性 MEC 以及生物被膜形成MEC 均为 32 mg / mL;甘草抑菌能力较强,MIC90 为 8 mg / mL,生物被膜 MEC 为 1 mg / mL,在亚抑菌浓度下未表现出抑制溶血活性。 最后正交实验显示,当回毒银花散中金银花、黄芪、甘草比例为 1 ∶ 2 ∶ 4 时,MIC90 为 16 mg / mL,溶血活性 MEC 为 8 mg / mL,生物膜形成 MEC 为 4 mg / mL,均为 9 组中最低。 结论 回毒银花散在亚抑菌浓度下可影响 MRSA 的溶血活性以及生物被膜形成,其中金银花、黄芪、甘草的最佳比例为 1 ∶ 2 ∶ 4。

摘要: 目的 借助文献计量学对抑郁症动物模型相关文献进行分析,从而更好地了解该领域的研究现状与热点。 方法 本文作者从 WoSCC 数据库选取了近十年抑郁症动物模型的相关文献,并使用分析软件 CiteSpace 6. 1 R1(64-bit)Basic 对相关的年度出版量、国家、机构、作者等进行分析。 结果 通过分析本次研究纳入的文献可得知,近十年论文发表量呈现逐步增加并趋于稳定的趋势;美国发表的文章最多( 256 篇) ;Wegener Gregers 是该领域中影响力最高的作者。 结论 目前,该领域较多侧重于信号通路与治疗方法的研究,以确定抑郁症的发病机制并探求更好的治疗方法。 本研究揭示了抑郁症动物模型相关的研究趋势与热点,以期帮助研究人员更好的了解最新情况。

摘要: 目的 探究生姜汁炮制前后江香薷多糖含量变化,以及对炮制前后多糖消炎止血抗氧化活性评价。 方法 利用苯酚-硫酸法测定炮制前后江香薷多糖( JXRPs)和姜制江香薷多糖( JZJXRPs)的含量;体内通过构建大鼠足肿胀模型和体外内毒素( LPS)诱导小鼠巨噬细胞 RAW264. 7 炎症模型,采用细胞增殖法( MTT) 选取最佳给药浓度,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定细胞上清液中白介素-6( IL-6) 、白介素-12( IL-12) 、一氧化氮(NO) 、白介素-4( IL-4)和白介素-10( IL-10)的表达来评价炮制前后多糖的抗炎作用;通过剪尾法观察小鼠的出血时间来评价其止血效果;最后,利用清除 1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH) 和 2,2’ -联氨-双( 3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸) 二胺盐(ABTS)的能力来评价其体外抗氧化活性能力。 结果 生姜汁炮制前后江香薷多糖的含量分别为 13%、22%;大鼠足肿胀结果显示,在注射角叉菜胶 4 h 后,与模型组相比,江香薷多糖在给药剂量为 200 mg / kg 出现显著性差异(P<0. 05) ,而姜制江香薷多糖在给药剂量为 100 mg / kg 时就可明显减轻大鼠足肿胀( P<0. 05) ;体外抗炎结果显示,炮制前后的多糖均能显著抑制细胞分泌 IL-6、IL-12 和 NO(P<0. 01) ,促进细胞分泌 IL-4 和 IL-10(P<0. 01) ,且炮制后作用更强。 小鼠断尾止血实验结果表明,与正常组相比,江香薷多糖组可以加快止血效果但无显著性差异,而姜制江香薷多糖在中剂量时有显著性差异(P<0. 05) ,而高剂量有加快趋势但并无显著性差异;体外抗氧化活性结果显示炮制前后的江香薷多糖对 DPPH 和 ABTS 皆有不同程度的清除能力,其中江香薷多糖的 IC50 值分别为 0. 2215mg / mL 和 0. 2110 mg / mL,姜制江香薷多糖的 IC50 值分别为 0. 1651 mg / mL 和 0. 1884 mg / mL。 结论 江香薷经生姜汁炮制后可促进多糖的溶出,增加多糖含量;炮制后江香薷多糖消炎止血及抗氧化能力均比江香薷多糖强,可为江香薷多糖后续研究及临床应用奠定基础。

摘要: 目的 探究各类急性肝损伤动物模型的造模要素,为急性肝损伤动物模型的建立和评价提供参考和建议。 方法 在中国知网(CNKI) 、万方( WanFang) 、重庆维普( VIP ) 、中华医学期刊全文数据( Yiigle) 、PubMed等数据库检索 2002 ~ 2022 年急性肝损伤动物实验文献,归纳总结文献中涉及到的急性肝损伤动物模型的动物种类、阳性对照药、造模方法、造模药及给药剂量、给药时间和检测指标,应用 Excel、SPSS Modeler18. 0、Cytoscape3. 8. 2对结果进行分析。 结果 数据库共纳入 896 篇文献,急性肝损伤动物模型中应用最多的是雄性 KM 小鼠;造模方法以化学性肝损伤、酒精性肝损伤、药物性肝损伤和免疫性肝损伤四大类为主,分别对应的主要造模方式为:①实验前 24 h 腹腔注射 10. 0 mL / kg 0. 1% CCl 4 植物油;②实验前 16 h 灌胃 12. 0 mL / kg 50. 0% ~ 56. 0%乙醇;③实验前 24h 腹腔注射 APAP 300 mg / kg;④实验前 8 h 尾静脉注射 Con A 20 mg / kg。 模型的评价以肝病理指标为金标准,结合生化指标血清 ALT、AST,肝组织匀浆 SOD、MDA 含量及活性为直接指标。 结论 临床上急性肝损伤发病原因各异,在制备急性肝损伤动物模型时应根据特定的研究内容、研究特点选择对应的造模方法。

摘要: 目的 建立封闭群实验用鹌鹑微卫星 DNA 遗传检测方法。 方法 通过文献检索,筛选鹌鹑微卫星位点,利用种间转移法,在鹌鹑近缘物种—鸡和鸭筛选适合鹌鹑的微卫星 DNA 位点。 提取鹌鹑肝组织 DNA 作为模板,并通过 PCR 扩增以及琼脂糖凝胶电泳技术,对相应的位点进行筛选。 最后根据所选微卫星位点扩增情况、等位基因数目和多态性等,筛选出适用于鹌鹑遗传质量检测的微卫星位点组合并建立检测方法。 结果 初步确定适用于封闭群实验用鹌鹑遗传检测的 23 个微卫星位点组合。 结论 初步建立了实验用鹌鹑的遗传质量检测方法。

摘要: 目的 在传统的实验动物学授课环境中,存在师生互动较少,学生兴趣不足、学习投入度不高等现象。 为进一步提升实验动物学的教学质量,本教研室基于多媒体教室与智慧教室的不同教学环境,以《 医学实验动物学》的理论课程教学为研究对象,对课程授课形式、教学模式、教学手段等方面进行创新与探索。 方法 研究通过问卷调查了解学生学习投入度变化和智慧教室使用偏好情况,采用 NVivo 质性分析软件编码分析师生课堂行为。 结果 相对于传统教学,智慧教学环境下,学生的兴趣更高,课堂师生互动频次更多。 同时,学生学习投入度显著高于传统教学,学生课内、后习题有更高的正确率,对实验动物学相关概念的把握程度更好。 结论 智慧教学环境能给学生带来更好的感受和体验,提高学生对实验动物学的兴趣,增加课堂学习投入度,取得了良好的教学效果。

摘要:甲基苯丙胺( methamphetamine,METH)具有高度成瘾性和神经毒性,可导致滥用者的认知和记忆功能障碍。 METH 的危害不仅在于其本身的毒性,更在于吸毒者身心的高度依赖性,常造成精神障碍并引发暴力行为,给社会带来极大的安全隐患。非编码 RNA( non-coding RNA,ncRNA) 不编码蛋白质,是在转录后水平调控基因表达的重要因子。研究表明,ncRNA 在甲基苯丙胺诱导的成瘾及神经毒性中发挥了重要的调控作用,但其具体机制尚不清楚。 本文就目前 ncRNA 调控 METH 诱导成瘾及神经毒性的研究进展进行综述,以期 为 ncRNA 作 为METH 滥用者的法医学鉴定指标和潜在的药物干预靶点提供参考。

摘要:经皮给药系统( transdermal drug delivery system,TDDS)的皮肤模型是指构建能够模拟人体皮肤结构和功能,并用于研究和评估药物在经皮给药过程中的吸收、渗透及药效等方面的实验模型。 该模型可代替传统人体皮肤实验,减少药物开发过程中对人体皮肤的使用,为经皮制剂的研发提供一种便捷、可控且经济高效的方法。针对经皮给药系统的皮肤模型,本文从药物经皮吸收途径出发,对目前常用的动物皮肤模型、人工皮肤模型、重组人体皮肤模型进行介绍,并对其优缺点及应用进行了分析,为经皮制剂的研发提供参考。

摘要:小檗碱是一种天然的异喹啉生物碱,最初可作为广谱抗菌药应用于临床治疗肠炎、消化性溃疡、慢性胃炎、肺炎等疾病。 近年来随着对小檗碱药理作用的深入研究,越来越多证据证明,小檗碱对缺血性脑卒中具有神经保护作用。 在本综述中,我们介绍了小檗碱对缺血性脑卒中危险因素的干预,还详细论述了小檗碱在缺血性脑卒中不同机制的神经保护作用,旨在对本领域的临床和基础研究提供一定的参考。

摘要:白血病是目前临床上高发的急危重症,病死率极高,其中白血病干细胞( leukemia stem cells,LSC)发生免疫逃逸是白血病诱导缓解后复发及进展的主要因素。 中医药( Traditional Chinese Medicine, TCM) 临床诊疗具有鲜明的辨证论治优势,基于“以平为期”的诊治目的,中医药辨治白血病强调恢复人体机能的“ 阴阳和谐” ,有助于提高机体自身免疫力,符合干预肿瘤细胞免疫逃逸的机制。 本文从文献研究及中医理论探讨中医药干预 LSC 免疫逃逸的机制及其研究进展。

摘要:心血管疾病是一种危害人类健康的疾病,心肌梗死导致的收缩性心力衰竭是造成死亡的主要原因。 既往观点认为,成年哺乳动物心脏中心肌细胞自我增殖更新能力有限,而近年来大量报道指出,哺乳动物在出生早期具备心肌再生的能力,并且其强度足以修复受损的心脏组织。 新生鼠心肌再生现象的发现,为探讨影响心肌再生的相关机制提供了理想的动物模型,继而许多能够逆转心肌细胞周期阻滞和促进心肌再生的调控机制得以揭示。 本文基于近几年开展的有关新生鼠心肌再生的研究,综述了影响心肌再生基因表达的因素( ncRNAs、转录因子等) 、心肌再生相关信号通路和非心肌细胞(细胞外基质、免疫反应、心外膜等)对心肌再生的调节作用,以期为实现成年哺乳动物心肌损伤后心肌再生提供方向。

摘要:激光散斑衬比成像技术采用可视化、可量化的方法实时动态测量组织或器官的微循环血流量。 因其活体检测、实时成像及操作简单等优点,已在微循环检测的多个领域中应用。 慢性脑缺血动物模型主要通过减少双侧颈总动脉向大脑输送血流量的方法造模,可造成脑供血长期不足。 激光散斑衬比成像技术可通过对慢性脑缺血动物模型皮层脑血流量、侧支循环开放、神经血管耦合反应等进行观察分析,从而判断动物模型造模是否成功及干预 方法对其的治疗效果。 本文就激光散斑衬比成像技术在慢性脑缺血动物模型中的应用及其优缺点进行总结,以期为临床治疗和科研提供新思路。

摘要:帕金森病( Parkinson’ s disease,PD)是一种以黑质中多巴胺能神经元退行性死亡为特征的神经退行性疾病,表现出一系列运动症状和非运动症状,对患者的生存质量产生严重影响。 circRNA 是一种共价闭环非编码RNA,在 PD 病程进 展 中 发 挥 重 要 作 用。本文就circRNA 参与氧化应激、调节转录水平、神经炎症、自噬和 αsynuclein 方面进行综述。

摘要:单磷酸腺苷激活的蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK) 是一种保守的细胞能量感受器,在调控细胞生长、增殖、分化、自噬、磷酸化、串扰以及葡萄糖和脂质代谢等方面起着重要作用,当机体能量匮乏或某些极端情况时 AMPK 被激活,而在营养过剩时被抑制,以维持能量平衡。 此外,AMPK 信号通路介导铁死亡发生的调控机制也体现了其独特作用,AMPK 在不同细胞器里发挥特殊调控功能为疾病治疗提供了新的方向。 这也是预防疾病的治疗靶标,如生殖系统疾病、衰老、癌症、炎症和心脏功能障碍等。 该文综述了细胞能量不平衡对机体微环境造成的损害,AMPK 通过多样性信号调控机制激发了其在疾病和药物中的潜在治疗潜力,为不同系统疾病提供了治疗新思路。 通过综述 AMPK 信号通路的多样性调节机制,为靶向 AMPK 的癌症治疗和其他疾病的治疗提供理论参考。