摘要:目的 通过对 9 d 不可预期应激刺激干预后大鼠的观察,分析不可预期应激刺激对胃肠道免疫系统和微生物种群的影响,为慢性应激对胃肠道功能的研究提供参考。 方法 24 只 SD 大鼠随机分为空白组和慢性应 激模型组。模型组大鼠连续 9 d 接受不可预期应激刺激。造模完成后随机选择 5 只正常组和模型组大鼠,采集其粪便样本进行肠道微生物多样性分析。两组各 12 只大鼠中,随机选取 4 只进行灌流固定,取胃窦、结肠组织进行形态学观察;其余 8 只大鼠取血浆和肾上腺组织检测其中皮质酮的含量。 结果 (1)9 d 不可预期应激刺激后,模型组大鼠 9 d 体重增值与正常组大鼠相比明显减少(P= 0. 001),模型组大鼠肾上腺组织中皮质酮含量与正常组大鼠相比明显降低(P= 0. 006);模型组大鼠血浆中皮质酮含量与正常组大鼠相比增加(P= 0. 025)。 (2) 9 d 后模型 组大鼠的胃黏膜层上皮细胞排列较正常组稀疏,其厚度与正常组相比减少(P = 0. 034);模型组大鼠的胃黏膜固有 层中性粒细胞数量与正常组相比减少(P = 0. 016);模型组大鼠的结肠黏膜中中性粒细胞数量与正常组相比增多 (P= 0. 013)。 3)经过 9 d 慢性不可预期应激,Alpha 多样性分析显示,模型组大鼠粪便样本 OTU 中细菌种类与正常 组大鼠相比明显增加(P= 0. 001);其中模型组大鼠样本中脱硫弧菌科和螺杆菌科的占比为与正常组大鼠相比增加 (P= 0. 011,P= 0. 047);模型组大鼠样本中类杆菌科的占比与正常组大鼠相比明显减少,差异具有极显著的统计学意义(P= 0. 001)。 结论 9 d 不可预期应激刺激可以造成一个稳定的慢性应激大鼠模型,慢性应激所导致的免疫抑制与大鼠肠道微生物菌群失调伴随发生。

摘要:目的 明确 TRIM26 在人和小鼠不同组织器官中的表达定位和水平。 方法 表达定位研究采用免疫组织化学 PV-9000 二步法(非生物素),利用 BioGPS 数据库分析 TRIM26 在人体组织中的表达水平,RT-qPCR 检测小鼠主要组织器官中 TRIM26 表达水平。 结果 IHC 的结果显示,TRIM26 蛋白信号定位于细胞质和细胞核,其表达多见于上皮细胞。TRIM26 蛋白在人和小鼠的食管鳞状上皮细胞、胃上皮细胞、小肠上皮细胞、结肠上皮细胞、 胰岛细胞、脑胶质细胞、肾小管上皮细胞和肾小球细胞以及子宫内膜腺上皮细胞中的表达定位一致。 另外,TRIM26 分别在人体气管组织和小鼠脾组织上的相对表达量最高。 结论 TRIM26 在人和小鼠组织上的表达定位具有一致性,表达量略有差异。TRIM26 在人和小鼠主要组织器官上的表达谱的明确,将为利用 TRIM26 条件性敲除小鼠解析 TRIM26 在不同组织器官的功能奠定了良好基础。

摘要:目的 探讨 P21 抑制剂 UC2288 对鼻咽癌放射抗拒细胞 CNE-2R 增殖和凋亡的影响及可能的作用机制。 方法 运用 CCK-8 实验检测 UC2288 对细胞活力的影响;利用克隆形成实验检测细胞克隆形成能力的情况; 显微镜拍照法和 Hoechst 33342 染色实验观察细胞形态的变化;Annexin V-APC/ 7-AAD 双染法测定细胞凋亡;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测 Bax、Cleaved-caspase 3、Caspase 3、Bcl-2、Survivin、γ-H2AX、P21、聚腺苷酸二磷酸核糖 聚合酶(PARP)蛋白表达情况。 结果 CCK-8 实验结果显示,UC2288 显著降低 CNE-2R 细胞的活力和增殖,呈剂量依赖性和时间依赖性;UC2288 抑制 CNE-2R 细胞的克隆形成能力;形态学观察结果显示,UC2288 处理后,细胞呈圆形萎缩,细胞核固缩,体积变小;Annexin V-APC/ 7-AAD 实验结果显示,UC2288 呈剂量依赖性诱导 CNE-2R 细胞凋亡;UC2288 作用细胞后,Bax、Cleaved-caspase 3、Caspase 3 和 γ-H2AX 蛋白表达水平增加,Bcl-2、Survivin、P21 和 PARP 蛋白表达量减少。 结论 UC2288 显著抑制 CNE-2R 细胞增殖,引起 DNA 损伤,诱导凋亡,其机制可能与 PARP 表达水平降低有关。

摘要:目的 探究性别对慢性交感应激导致的心脏重塑是否存在差异。 方法 将小鼠随机分为四组:雄性对照组、雄性异丙基肾上腺素(ISO)组、雌性对照组、雌性 ISO 组。皮下注射异丙基肾上腺素 ISO 10 mg / (kg·d) 14 d,诱导小鼠心脏重塑模型。通过心脏重量与小鼠体重之比(HW/ BW)、心脏重量与胫骨长度之比(HW/ TL),评估心脏重塑大体指标;超声心动图评估小鼠心功能;HE 染色检测心肌细胞横截面积,超声心动图检测舒张末期室壁厚度,用于评估小鼠心脏肥大;天狼猩红染色用于评估心脏纤维化。 结果 雄性 ISO 组与对照组相比,心体比和 心胫比分别增加 9. 1%(P<0. 05)和 42. 8%(P<0. 001),雌性 ISO 组与对照组相比,心体比和心胫比分别增加 12. 9% (P<0. 05)和 9. 5%(P<0. 05),而与雌性 ISO 组相比,雄性 ISO 组心胫比增加了 19. 8%(P<0. 01);雄性 ISO 组与对照组相比,心肌细胞横截面积增加了 19. 1%(P<0. 0001),雌性 ISO 组与对照组相比,小鼠心肌细胞横截面积增加了 6. 9%(P<0. 05),而与雌性 ISO 组相比,雄性 ISO 组心肌细胞横截面积增加了 11. 6%(P<0. 01);与对照组相比,雄性和雌性 ISO 组 EF 值和 FS 值均无明显差异;雄性 ISO 组与对照组相比,小鼠心脏纤维化面积增加了 158%(P< 0. 0001),雌性 ISO 组与对照组相比,纤维化面积增加了 39. 7%(P<0. 05),与雌性 ISO 组相比,雄性 ISO 组心脏的纤维化面积增加了 119%(P<0. 0001)。 结论 性别对慢性交感应激导致的心脏重塑存在差异,与雌鼠相比,雄鼠更容易出现心脏肥大和心脏纤维化。

摘要:目的 观察加味宫外孕 II 号方对人滋养叶细胞内质网应激 Caspase-12 信号通路凋亡相关蛋白 Caspase-7、Caspase-9、Caspase-3 水平的影响及细胞超微结构变化,探讨其治疗异位妊娠的作用机制。 方法 将 SD 大鼠分为阴性对照组(B 组)、低、中、高剂量中药组(C 组、D 组、E 组)、甲氨蝶呤组(F 组)、中西药结合组(G 组), 予相应药物处理后取血制备含药血清,将各组含药血清分别作用于 HTR-8/ SVneo 细胞 24 h,并设置未用含药血清处理的细胞作为空白对照组(A 组)。采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)与实时荧光定量 PCR(Real-time PCR) 检测 HTR-8/ SVneo 细胞中凋亡基因 Caspase-7、Caspase-9、Caspase-3 蛋白及 mRNA 的表达水平;采用透射电镜观察 细胞超微结构的变化。 结果 (1)Caspase-7、Caspase-9、Caspase-3 蛋白水平及 mRNA 相对表达量:A 组与 B 组比较 无差异(P>0. 05);与 B 组比较,C 组 Caspase-7 mRNA、Caspase-9 蛋白及 Caspase-3 蛋白与 mRNA 表达均上调明显 (P<0. 05),而 Caspase-7 蛋白、Caspase-9 mRNA 表达无差异(P>0. 05);D、E、F、G 组 Caspase-7、Caspase-9、Caspase-3 蛋白及 mRNA 表达量均较 B 组明显上调(P<0. 05);E 组较 D 组上调明显(P<0. 05);E 组与 F 组比较,Caspase-7、 Caspase-9 蛋白与 mRNA 及 Caspase-3 蛋白表达上调明显(P<0. 05);E 组与 G 组比较,Caspase-9 蛋白与 mRNA 及 Caspase-3 蛋白表达上调明显(P<0. 05);F 组与 G 组比较无差异(P>0. 05)。 (2)透射电镜结果显示:A 组与 B 组细 胞染色质均匀散布于核膜内,细胞内质网、线粒体、高尔基体清晰可见;与 B 组比较,C、D、E、F、G 组细胞微绒毛减 少,染色质固缩,异染色质边缘化,部分线粒体肿胀、脊紊乱或断裂、甚至消失,线粒体空泡化等典型的凋亡特征改 变。 结论 加味宫外孕 II 号方可能通过激活内质网应激 Caspase-12 信号通路,破坏滋养叶细胞的形态学结构,上 调 Caspase-7、Caspase-9、Caspase-3 凋亡相关基因的表达,促进滋养叶细胞凋亡。

摘要:目的 探讨斑马鱼幼鱼整鱼的石蜡切片制作。 方法 以 4 d 斑马鱼幼鱼为材料,探讨使用不同固定 剂和脱水剂的切片效果。 结果 4% PFA 过夜不适合幼鱼脑组织和肌肉固定,组织脆裂严重,但对肠道影响较小。 Bouin’s 液适合幼鱼固定,后续使用叔丁醇脱水稍优于乙醇。 Bouin’s 液固定的幼鱼脑组织脱水 1 min,肌肉组织脱 水 4 min 能获得良好的切片效果。 结论 在优化条件下,制作的切片基本达到了切片完整,薄厚均匀,无褶无刀痕, 裂痕;染色核质分明,红蓝适度,透明洁净等要求。可供需进行斑马鱼幼鱼石蜡切片的研究者参考。

摘要:目的 研究常用实验小鼠在人工感染小鼠诺如病毒后组织病理改变及病毒含量变化情况。 方法 使用 KM、BALB/ c、NIH、C57BL/ 6 及 BALB/ c-nu 等五个品系小鼠,每个品系分为对照组和感染组,感染组以灌胃方式接种小鼠诺如病毒液,对照组灌同等体积生理盐水,分别在感染后第 7、14、21、28、55 天采集肝、脾、肺、盲肠、结肠 及小肠,每个组织取 2 份,分别进行病理诊断及病毒核酸含量检测,最后对结果进行汇总分析。 结果 肝、脾、肺病理改变总发生率分别为 8%(10 / 125)、5. 6%(7 / 125)和 4%(5 / 125),盲肠、结肠及小肠均未发现病变,其中 KM 及 BALB/ c 小鼠病变主要发生在肝、脾和肺,C57BL/ 6 小鼠主要在肝和肺,NIH 及 BALB/ c-nu 小鼠主要在肝和脾。在所观察的实验鼠中 KM 小鼠较易发生肺的病变;KM 及 NIH 小鼠发生病变较早,C57BL/ 6 小鼠较晚。 所有实验鼠盲 肠、结肠 MNV 核酸阳性率均为 100%(125 / 125),小肠、肝、脾、肺及血阳性率分别为 71. 2%(89 / 125),17. 6%(22 / 125),39. 2%(49 / 125),3. 2%(4 / 125)和 1. 6%(2 / 125);病毒含量比较盲肠>结肠>小肠>脾>肺>肝;BALB/ c-nu 小鼠结肠病毒含量显著高于其他品系小鼠(P<0. 01),其它品系小鼠各组织病毒含量无统计学差异;C57BL/ 6 小鼠在感染 MNV 第 14 天盲肠及结肠病毒含量达峰值(P<0. 05),其它品系小鼠不同时间点病毒含量无统计学差异;组织 器官病理检查及病毒核酸检测结果之间无相关性。 结论 小鼠诺如病毒感染会引起组织病变,建议进行病理有关的动物实验选择 MNV 阴性小鼠。

摘要:目的 研究真武汤对心肾阳虚大鼠心肌细胞保护的自噬机制。 方法 手术摘除甲状腺及腹腔注射阿霉素,建立大鼠心肾阳虚模型,灌胃给药 10 d。 检测并记录各组大鼠的自然情况,采用 ELISA 法检测血清三碘甲 状原氨酸(T₃ )、甲状腺素(T₄ )、促甲状腺激素(TSH) 及心肌组织 BNP、LA 和 CaN 含量。 Western blot 考察 LC3、 ATG5、P62 蛋白表达。 免疫组化法测定大鼠心肌组织 LC3 和 P62 表达。 HE 染色观察心肌组织病理变化。 结果 真武汤可以降低心肌组织 BNP 含量,升高心肌组织 LA 含量,降低 CaN 含量,升高心肌组织 LC3、ATG5、BECLIN1 含量,降低 P62 含量。 结论 真武汤对心肾阳虚所致心力衰竭情况具有改善作用,并且能够改善心脏能量代谢,在心力衰竭初期可以通过调节自噬保护损伤的心肌细胞。

摘要:目的 建立稳定的 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导 C57BL/ 6 小鼠帕金森模型,并 对模型进行行为学评估。 方法 建立给药组,给药剂量分别为 35 mg / kg、30 mg / kg、25 mg / kg 和给予 30 mg / kg 生理 盐水的对照组。分别进行震颤麻痹评分、旷场实验、爬杆实验、悬挂实验、游泳实验,并进行综合统计。分析给药组与对照组间以及各给药组间的差异。同时进行 HE 和免疫组化 TH 抗体染色,观察黑质和纹状体区域神经元和神 经纤维的改变。 结果 与对照组相比,给药组评分均明显增高,但 25 mg / kg 剂量组行为学评分明显低于 35 mg / kg 和 30 mg / kg 剂量组,35 mg / kg 与 30 mg / kg 剂量组间无显著性差异。黑质区域 TH 阳性神经元数量减少,纹状体 TH 阳性神经纤维减少。 结论 建立了一个可以通过行为学数据评估小鼠帕金森病模型效果的简便途径。

摘要:目的 比较 C57BL/ 6J、BALB/ c、ICR 品系小鼠学习记忆能力的行为学差异。 方法 按品系将 10 周雄性 C57BL/ 6J、BALB/ c、ICR 品系小鼠分为三组,每组 10 只,进行旷场实验、Barnes 迷宫实验、Y 迷宫实验、条件恐惧实验,比较三个品系小鼠学习记忆能力。 结果 旷场实验,C57BL/ 6J 组总移动距离、大移动距离、速度、中央区移动距离百分比、中央区停留时间少于 ICR 组和 BALB/ c 组,差异具有统计学意义(P<0. 01、P<0. 05);C57BL/ 6J 组小运动移动距离多于 ICR 组和 BALB/ c 组,差异具有统计学意义(P<0. 01、P<0. 01); Barnes 迷宫实验测试阶段, C57BL/ 6J 组与 ICR 组在目标区域停留时间大于 BALB/ c 组,差异具有统计学意义(P<0. 01、P<0. 05)。 Y 迷宫实验三组小鼠自发转换率,进臂停留时间与次数等差异均无统计学意义。 条件恐惧实验中三组小鼠僵直时间百分比差异均无统计学意义。 结论 三个品系中,C57BL/ 6J 小鼠自发活动最低,旷场实验焦虑水平最高,空间参考记忆优于 ICR 组和 BALB/ c 小鼠,三个品系空间工作记忆及空间识别记忆无显著性差异。

摘要:目的 分析黄褐斑动物模型应用现状,为探讨黄褐斑理论知识、探究新疗法、研制新药物打好动物 实验基础,提高治疗黄褐斑的科学性、严谨性、安全性。 方法 以“黄褐斑”为主题,检索中国知网、万方数据库、维 普数据库中关于黄褐斑的实验研究文献,时间范围分别为“1960-2019、1990-2019、1979-2019”。归纳分析文献中 动物模型的应用、相关指标的检测等。 结果 共筛选出 104 篇实验研究文献,以采用雌性 KM 小鼠复制黄褐斑动物模型最为常见,其造模方法以紫外线照射最为常用;造模时间以 30 d 最为常见,最短不少于 7 d;给药时间大多分布在 28~ 31 d。在指标的测量中,可分为表观指标、生化指标及病理指标,以生化指标的检测为主,侧重于皮肤及血清中氧化相关因子的变化。 结论 目前对黄褐斑的实验研究及理论探讨与黄褐斑发病现状严重失衡,应增加动物实 验研究;建立复合动物模型、具有中医病症特点的动物模型是未来重要发展方向。此外,对药物作用机制的研究仅局限于体内、体表氧化与抗氧化失衡,忽略内分泌失调等相关因素,随着体表“神经-内分泌-免疫” (NEI)网络的提出与深入研究,探讨在黄褐斑的治疗中,是否可以通过调节体内、体表 NEI 网络而发挥整体、局部疗效可能是未来重要研究方向,值得进一步深入探讨。

摘要:目的 探讨 miR-181b 靶向调控肌肉过量蛋白-3B(muscle excess protein-3,Mex3B)的表达在动脉粥 样硬化(atherosclerosis,AS)斑块的形成及其分子作用机制。 方法 将雄性 SD 大鼠随机分成正常组、模型组、对照组和实验组。对照组和实验组分别尾静脉注射 miR-181b-inhibitor-NC、miR-181b-inhibitor 的混合液,正常组、模型组注射等剂量的生理盐水;注射完毕 24 h 后将维生素 D3 以 600000 U/ kg 的剂量一次性腹腔注射进模型组、对照组、 实验组大鼠体内后,每日以 100 g 高脂饲料喂养构建 AS 模型大鼠,正常组大鼠始终以等量基础饲料喂养。 喂养 60 d后,对大鼠进行颈动脉超声检查,测量管腔动脉后壁内膜-中层厚度( intima-media thickness of the posterior wall of the artery,IMT)和斑块面积( square, S) 参数。 RT-PCR 检测各组 miR-181b 和 Mex3B 蛋白的 mRNA 的表达; Western blot 检测各组 Mex3B 蛋白的表达水平;荧光素酶报告基因分析 miR-181b 和 Mex3B 的调控关系。 结果 与 正常组相比,模型组大鼠颈动脉内膜增生明显,颈动脉 IMT、斑块 S、miR-181b 和 Mex3B 蛋白的 mRNA 和蛋白的表达明显增大,与模型组相比,实验组大鼠大鼠颈动脉内膜增生明显减小,颈动脉 IMT、斑块 S、miR-181b 和 Mex3B 蛋 白的 mRNA 和蛋白的表达明显减小,差异均具有统计意义(P<0. 05)。 荧光素酶报告基因分析证明 miR-181b 与 Mex3B 靶向结合。 结论 miR-181b 通过靶向调控 Mex3B 的表达参与动脉粥样硬化中的炎性应激反应,抑制 miR- 181b 的表达能明显抑制炎症反应,抑制 AS 中斑块的形成。

摘要:目的 评价老化的血小板中的神经酰胺对输血相关急性肺损伤(transfusion-related acute lung injury, TRALI)的作用机制。 方法 通过脂多糖预刺激,随后输注 10 mL/ kg 储存 1~ 5 d 的血小板,在 BALB/ c 小鼠体内构建 TRALI 的二次打击模型。采用酸性鞘磷脂酶特异性抑制剂 ARC39 或输注来自酸性鞘磷脂酶缺乏小鼠的血小板对 TRAIL 模型小鼠进行干预,评价不同时间点小鼠血小板中鞘磷脂成分,以及 TRAIL 模型小鼠肺中性粒细胞积聚情况,内皮屏障功能,肺组织病理学损伤程度。结果 存储 1 ~ 5 d 的血小板输注到脂多糖( lipopolysaccharides, LPS)预刺激后的 C57 / B6 小鼠体内能够引起肺组织的特征性损伤,且损伤严重程度随血小板储存时间的增加而加剧。血小板中的神经酰胺在储存过程中不断积累和释放。与对照组相比,输注 ARC39 预处理后的血小板或酸性鞘磷脂酶缺乏的血小板可明显缓解肺组织的损伤。 结论 老化的血小板会导致小鼠发生 TRALI,但这种损伤可以通过酸性鞘磷脂酶抑制剂或特异性敲除酸性鞘磷脂酶基因来逆转和治疗,针对鞘脂形成的干预措施有望成为增加血制品存储安全性和寿命的有效策略。

摘要:目的 探究海马和前脑皮层脑源性神经营养因子(BDNF)和血管内皮生长因子(VEGF)表达与慢性应激所致小鼠的抑郁的相关性。 方法 选取 SPF 级 KM 小鼠 58 只,雌雄小鼠各 29 只。将小鼠随机分为对照组与 观察组,观察组小鼠采用禁食、电击足底等多种应激因子刺激,每天随机选择一种,共 20 d。 对照组小鼠不接受实 验应激原,以同样条件饲养。 应激前、应激后 10 d、20 d 均测定小鼠体重。 两组小鼠均进行 morris 水迷宫实验、旷 场实验测试,并观察记录结果。 测定各组小鼠海马和前脑皮层 BDNF 和 VEGF 表达情况,并分析其相关性。 结果 应激前,两组小鼠体重水平相差不大(P>0. 05),应激后,观察组小鼠体重明显低于对照组(P<0. 01)。 观察组小鼠逃避潜伏期、游泳路程及在第二象限的停留时间明显高于对照组(P<0. 05 或 P<0. 01),而在其他象限的停留时间 无明显差异(P>0. 05)。 观察组小鼠修饰次数、垂直运动得分明显低于对照组,中央区停留时间明显高于对照组(P <0. 01),排便粒数无明显差异(P>0. 05)。 与对照组相比,观察组海马 CA1 区及前脑皮层 BDNF、VEGF 表达水平明 显降低(P<0. 05),而两组 CA3 区 BDNF 比较差异无统计学意义(P>0. 05)。 结论 慢性应激会导致小鼠出现抑郁样行为,这可能与海马及前脑皮层 BDNF 和 VEGF 表达下降有关。

摘要:新冠疫情下开展实验动物学的线上教学是对传统教学模式的有效补充和完善,需要熟悉网络软件 的操作,熟练运用网络实现授课意识的转变;教员应保持授课思路的连贯性,重点关注 PPT 的讲述,充分利用现有的慕课资源展示动物实验操作,完成实践课教学,教会学员在网络环境中如何有效掌握授课内容;同时在授课中应及时增加与新冠病毒相关的内容,激发学员的学习兴趣;完善课程学业考核方式,积极推进实验动物学教学改革, 不断提升实验动物学网上教学效果。

摘要:心肌肥厚是一种缓慢发展的有效代偿功能,主要发生在长期压力负荷的情况下,是对血流动力学或 心肌损伤的适应性反应,心肌肥厚失代偿最终会增加心力衰竭和猝死的发生率,目前尚无有效的治愈方法。本文就心肌肥厚动物模型,包括小鼠、大鼠及大型动物的制备方法及各自特点,进行总结和比较。 同时对心肌肥厚经典分子信号机制,包括有丝分裂蛋白激酶(MAPKs)信号通路及 Ca²⁺介导的信号通路等,以及心肌肥厚引发的失代偿分子机制,包括儿茶酚胺及心肌细胞凋亡等信号通路进行的总结和比较。

摘要:斑马鱼(Danio rerio)具有体型小、易于饲养、繁殖率高、繁殖周期短、体外受精、胚胎透明易于观察等诸多优势,是纳米毒理学研究当中较为理想的模式生物。本文综述了纳米材料对斑马鱼的毒性作用,包括:消化系 统毒性、生殖系统毒性、神经系统毒性和胚胎毒性;其毒性机制包括:氧化应激、细胞凋亡、影响基因表达、影响细胞周期,并分析了纳米材料对斑马鱼毒性的主要影响因素,包括:化学组成、浓度或剂量、粒径、形状、给药方式以及材料制备方法。为进一步进行纳米毒理学研究以及斑马鱼模型在纳米毒理学中的应用提供了参考依据。

摘要:“同一健康”(One Health)理念是一种旨在通过地方,国家和全球范围内的多学科的共同努力,来实 现人、动物和环境共同健康的健康理念。其雏形最早出现于十八世纪欧洲的比较医学,经历百余年的发展在二十 一世纪逐渐成熟。在该理念的指导下,多国家和地区对含抗生素的动物促生长剂的使用政策以及人兽共患病的预防方案上进行了不同程度的调整,并取得了一定成效,这证明了 One Health 对解决公共卫生问题,实现全民健康的积极影响。此外,实验动物由于其特殊性,其使用不当所引起的生物实验室安全事故会对公众健康构成威胁,因此杜绝动物实验室安全隐患必然是实现全民健康的重要一环。本文梳理了 One Health 理念的发展历史和内涵,就其在公共卫生问题和动物实验室安全管理的发展现状做一综述。

摘要:小鼠是研究哺乳动物中一种小型的模式生物,在研究非人灵长类以及人类胚胎之前,需要先在小鼠体内确定实验能否进行再转移到高等哺乳动物。 现有体系的限制使小鼠胚胎只能在体外培养至 E6. 5,小鼠胚胎体 外延时培养体系的建立对于理解胚胎植入后的关键事件以及分子机制有着非常重要的作用,更为人胚胎的发育研 究提供有效平台。 单细胞测序技术的发展为小鼠胚胎体外延时培养提供了新的可能,在这里我们介绍了小鼠植入 后胚胎的普通体外延时培养体系、3D 培养体系、单细胞测序技术在胚胎领域的应用,以及其未来可能的发展方向。

摘要:间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是一类起源于早期中胚层,并且能够自我更新和具有多向分化潜能的成体干细胞。大量的研究证明,MSCs 在再生医学领域中具有巨大潜力,未来可被用于治疗多种类型疾病,如脊髓损伤、肝损伤、肾损伤及自身免疫性疾病等。 MSCs 一般来源于胎盘、脂肪、牙髓、骨髓以及脐带和胎儿内脏等器官组织。其中,脐带作为在母体和胎儿之间运输营养物质的纽带,同样含有大量的间充质干细胞。并且相较于易受供体的年龄因素影响的骨髓间充质干细胞和易受到医学伦理限制的胎儿来源的间充质干细胞而言, 增殖效率高、供体广泛、病毒感染率低的脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs) 可能是临床应用时的更好的选择,这些优势也使得 hUCMSCs 在再生医学领域备受关注。本文重点对 hUCMSCs 目前与疾病治疗相关的研究进展作一综述。