摘要:肥胖有体内因素,但受环境影响更大,能量摄入超过消耗是人类肥胖和动物的共有特点?肥胖是人罹患糖尿病?冠心病?脑卒中的共同危险因素?采用肥胖动物模型的研究从不同视角和深度提供了强有力的科学依据,让更多的科学成果从实验室再次回到指导临床实践的正确轨道上?

摘要:目的 探讨饮食诱导肥胖及限食对C57BL/6 小鼠血糖?胰岛β 细胞分泌及形态学的影响?方法 8周龄雄性C57BL/6 小鼠随机分为正常对照( n =12)?高脂肥胖( n = 12)及限食组( n = 12),连续观察12 周?测定体重及血糖变化,通过腹腔胰岛素耐量实验?葡萄糖耐量实验?HE 染色观察小鼠的胰岛β 细胞功能和形态学变化,行静态葡萄糖刺激的胰岛素分泌实验(GSIS)评估β 细胞功能?结果 与对照组小鼠体重相比,高脂肥胖组增加55. 7%( P <0. 05),限食组下降12. 8%( P <0. 05)?高脂小鼠胰岛素敏感性显著下降( P <0. 05),GSIS 提示胰岛素分泌缺陷?限食组的空腹胰岛素分泌减少( P <0. 05),但早时相胰岛素分泌及GSIS 胰岛素分泌正常,胰岛体积小( P <0. 05)?结论 肥胖小鼠表现出胰岛β 细胞功能紊乱和胰岛素抵抗,限食不影响胰岛素分泌反应,但空腹血胰岛素水平降低?

摘要:代谢手术因良好的减重降糖?改善代谢效果,在临床开展愈加广泛?代谢手术方式多样,目前临床以袖状胃切除术?Roux-en-Y 胃旁路术应用最普遍,其取得良好治疗效果的机制尚不明确,因此在动物水平研究代谢手术相关机制具有重要意义?本文就当前医学研究常用代谢手术动物模型的制备方法及其应用现状做一综述?

摘要:肥胖症是遗传因素与环境因素共同作用所致的慢性代谢性疾病,防治肥胖症已成为当下重要的健康问题?要进一步了解肥胖的发病机制和探索有效治疗方法,动物模型是必不可少的研究对象?文章就目前可用的肥胖动物模型的分类及相关特点进行综述,介绍每一种模型的优缺点和使用的局限性,为科研工作者选择肥胖动物模型提供参考?

摘要:肥胖是目前全球常见的慢性代谢性疾病之一,常常并发或伴随多种疾病?本文就肥胖常见伴发疾病,如合并糖尿病?高血压?阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征?非酒精性脂肪性肝病?肥胖相关性肾病?多囊卵巢综合征?抑郁症和肥胖相关肿瘤?相关死因的临床特征及流行病学具体描述,以便广大医务人员早期正确识别肥胖疾病,早期诊断,早期预防?

摘要:目的 探讨TGF-β3?透明质酸(hyaluronic acid, HA)?甲状旁腺激素相关蛋白(parathyroid hormonerelatedprotein, PTHrP)对人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells, HUC-MSCs)成软骨分化的影响,优化培养条件的组合方式?方法 体外分离培养人脐带间充质干细胞,形态学观察,流式检测表面抗体及成脂?成骨分化鉴定?取P3 代细胞,加入不同组合的细胞因子进行成软骨诱导培养,分为1~21 d TGF-β3(G1)?1~28 d TGF-β3(G2)?1~21 d TGF-β3/1~21 d HA(G3)?1~28 d TGF-β3/1~28 d HA(G4)?1~21 d TGF-β3/1~21 dHA?14~21 d PTHrP(G5)?1~28 d TGF-β3?1~28 d HA?14~28 d PTHrP(G6)?1~28 d TGF-β3?1~28 d HA?21~28 dPTHrP(G7)7 组?结果 诱导培养28 d 和21 d 相比较,TGF-β3 组和TGFβ3/ HA 组COL2α1?COL10α1?SOX9?ACAN的表达量上升;TGFβ3/ HA/ PTHrP 组COL2α1?SOX9?ACAN 的表达量上升,COL10α1 下降?培养相同天数时,TGFβ3/ HA 组较TGF-β3 组COL2α1?SOX9?ACAN 的表达量上升;TGFβ3/ HA/ PTHrP 组同TGF-β3/ HA 组比较,COL2α1?ACAN?SOX9 的表达量增加,COL10α1 表达量下降,且PTHrP 加入2 周较1 周效果更明显?差异均有统计学意义?HE 和阿利新蓝染色结果与实时荧光定量PCR 的结果一致?结论 TGF-β3?HA?PTHrP 可以不同程度的促软骨分化,其中联合应用TGF-β3,HA 28 d,在第14 天时加入PTHrP 一起培养,这种组合方式促进HUC-MSCs 成软骨分化效果最好,且能抑制细胞肥大?

摘要:目的 观察冠心宁片对慢性心力衰竭(CHF)小鼠的治疗作用,并从心肌细胞凋亡和相关细胞信号通路探讨其作用途径,为冠心宁片的临床应用提供实验依据?方法 利用主动脉弓缩窄术建立小鼠CHF 模型,筛选造模成功的小鼠分为模型对照组?冠心宁片低剂量组(600 mg/ kg)?冠心宁片高剂量组(1200 mg/ kg)和卡托普利阳性对照组(12. 5 mg/ kg),并设假手术组作为对照?实验期间观察动物存活率,给药3?6?9 周时进行超声成像,检测小鼠射血分数(EF),给药结束后,处死小鼠取心脏组织,TUNEL 法观察心肌组织细胞凋亡情况,RT-PCR 法检测BAX 和BCL2 基因mRNA 的表达,全自动蛋白分析仪检测PI3K?p-AKT 和BAX/ BCL2 的蛋白表达水平?结果 模型对照组小鼠生存率为50%,冠心宁片低剂量组存活率为60%,冠心宁片高剂量组存活率70%?与假手术组比较,模型对照组小鼠EF 值在给药3?6?9 周时均显著下降,给与冠心宁片后,具有不同程度的提高;病理观察可见,模型对照组小鼠心肌细胞凋亡较多,冠心宁片能有效降低心肌细胞凋亡水平?模型对照组小鼠心肌组织中BAX 基因mRNA 相对表达量显著升高,BCL2 下降,与蛋白表达相一致,PI3K 和p-AKT 水平也显著上升;与模型对照组相比,冠心宁高剂量组心肌组织中PI3K?p-AKT 的蛋白表达和BAX 的mRNA 表达水平下降?结论 冠心宁片能提高CHF 小鼠的存活率,增强CHF 小鼠的心脏功能,其作用机制可能是通过抑制PI3K/ AKT/ BAX 信号通路的活化来减少心肌细胞的凋亡,从而改善CHF 小鼠的心力衰竭症状?

摘要:目的 应用植入式生理遥测技术,建立一种比格犬生理遥测系统,实现动物清醒状态下血压?心电和呼吸的检测?方法 (1)通过手术将血管通路(vascular access port, VAP)植入比格犬一侧颈动脉内,建立VAP 模型犬,动物恢复后,取6 只模型犬每周进行一次血压?心电?呼吸指标的检测,共检测四周,验证四周内比格犬生理遥测系统的稳定性;(2)将模型犬与麻醉犬血压?心电?呼吸指标进行差异性比较;(3)模型犬给予阳性药,验证比格犬生理遥测系统的敏感性?结果 (1)模型犬四次血压?心电?呼吸各指标相比均无明显差异,指标稳定;(2) 与清醒犬比较,麻醉犬血压?心率显著升高,PR 间期缩短,QTc 间期明显延长,呼吸频率及呼吸幅度均降低;(3)给予阿齐沙坦酯后,模型犬舒张压?收缩压及平均动脉压均明显降低,给予特非那定后,犬的心率下降,PR 间期?QRS波群?QTc 间期均延长?结论 成功建立了比格犬生理遥测系统,该方法重复性好?灵敏性高?得到的数据更真实可靠,将其应用于安全药理学研究中具有可行性?

摘要:目的 观察Zucker 糖尿病肥胖(ZDF)大鼠脑血管病的病理特点,并初步探讨其发病机制,为ZDF 大鼠的应用提供实验基础和理论依据?方法 取8~9 周龄雄性ZDF 大鼠8 只,饲喂Purina#5008 饲料12 周,另取8只同周龄雄性Zucker 瘦型(ZL)大鼠饲喂普通饲料,作为正常对照组?饲养周期结束后,检测各组大鼠体重?空腹血糖和糖化血红蛋白(HbA1c),利用Y 迷宫评价大鼠认知功能,通过磁共振成像观察颅内血管大体形态,处死动物后取脑组织,通过常规病理学和超微结构病理学观察脑组织大血管和微血管病变,并利用免疫荧光技术观察白蛋白?IgG 渗漏,紧密连接蛋白Occludin 和ZO-1 的表达?结果 与正常对照组ZL 大鼠相比,模型对照组ZDF 大鼠20周龄时,体重?空腹血糖和HbA1c 均显著升高( P <0. 01);Y 迷宫实验中在新异臂停留的时间显著降低( P <0. 05);脑内大血管出现形变和节段性狭窄;脑微血管出现闭塞,周围神经纤维水肿;脑血管周围有白蛋白和IgG 渗出,ZO-1和Occludin 蛋白表达下降( P <0. 01)?结论 ZDF 大鼠20 周龄时会出现认知功能障碍,颅内大血管和微血管出现血管狭窄?闭塞,并引起周围神经组织病变,发病机制可能为紧密连接蛋白缺失导致血-脑屏障功能破坏,渗透性增加,从而产生血管形态和功能病变?

摘要:目的 肺腺癌是肺癌的的一种常见类型?本文研究肺腺癌的发生发展机制,预测与肿瘤发生发展过程相关的关键基因,并对其预后意义进行研究?方法 在本研究中,研究人员由基因表达综合数据库(GeneExpression Omnibus, GEO)获取数据集(GSE18842,GSE74706,GSE101929),差异表达基在DAVID 数据库中进行GO基因功能注释以及KEGG 信号通路富集,并在STRING 构建的蛋白-蛋白网络模型中筛选关键基因,在Oncomine?GEPIA 等数据库研究蛋白相互作用网络中关键基因在肺腺癌患者中的表达分布和预后意义等?结果 候选基因为(BUB1B?CDCA8?CDC20?BUB1?KIF20A?AURKB),分析结果显示,与正常细胞相比,候选基因在肺腺癌细胞中表达明显偏高?结论 这6 个候选基因极有可能参与了肺腺癌的发生发展,作为癌症生物标志物与肺腺癌预后不良有关,希望这些发现为以后肺癌的研究提供参考?

摘要:目的 为了探寻国内使用量最大的昆明小鼠在特定环境下,OGTT 中比较稳定?可靠?合理的禁食时间?方法 小鼠口服葡萄糖耐受实验(oral glucose tolerance test, OGTT)是研究其胰岛β 细胞功能和血糖调节能力的方法?实验前禁食是必要步骤,但在不同禁食时间下,小鼠的空腹和葡萄糖刺激的血糖浓度?胰岛素浓度存在一定差异?本实验选择6~7 周龄大的清洁级昆明雄性小鼠,随机分为四组,分别禁食4?8?10?12 h 后实行OGTT,检测各组小鼠血糖浓度和胰岛素浓度,并分析血糖浓度和胰岛素浓度的变化趋势?结果 (1) 所有小鼠血糖浓度和胰岛素浓度均从空腹基准值升至临界值又降至基准值,与禁食4 h 小鼠的空腹血糖浓度相比,其他三组小鼠的空腹血糖浓度均极显著的低于禁食4 h 组的血糖浓度( P < 0. 01)?(2) 从血糖来看,禁食10 h 组血糖浓度从空腹升临界值的上升幅度最大,其血糖曲线下面积与禁食4 h 组相比存在显著差异( P < 0. 05)?(3) 从胰岛素分泌来看,禁食4 h 的空腹胰岛素浓度比禁食8 h 高4%,大约是禁食12 h 空腹胰岛素的两倍,禁食8 h 时的胰岛素曲线下面积最小?结论 昆明小鼠在OGTT 中禁食8~10 h,血糖浓度和胰岛素浓度差异大?分辨率高以及变化趋势较好;对禁食时间的安排更加合理,实验计划合理?高效,以后采用昆明小鼠建立糖尿病模型时,糖耐受实验的禁食时间可以此作为参考?

摘要:目的 通过测定853 只正常幼年期食蟹猴的血液学指标,统计并建立广东省内幼年期实验用食蟹猴各年龄段的血液学指标正常值参考范围?方法 随机选取1~2 周岁(1≤x<2)食蟹猴273 只(雌性124 只,雄性149 只),2~3 周岁(2≤x<3)食蟹猴307 只(雌性244 只,雄性63 只),3~4 周岁(3≤x<4)食蟹猴273 只(雌性124只,雄性149 只),检测其血液学指标,再按性别分亚组进行比较?结果 建立了幼年期实验用食蟹猴各年龄段的血液学指标正常值参考范围;雌雄动物之间比较,1~2 周岁动物血常规指标中,PLT 等7 项指标存在差异显著性( P <0. 05 或 P <0. 01);2~3 周岁动物血常规指标中,RDW-SD 等5 项指标差异有显著性( P <0. 05 或 P <0. 01);3~4 周岁动物血常规指标中,WBC 等11 项指标有显著性差异( P <0. 05 或 P <0. 01);其余无统计学意义?结论 幼年期食蟹猴处于生长发育阶段,其血液学指标在不同年龄段存在较大差异,且不同性别间差异明显?本研究提供了正常食蟹猴幼年期不同年龄段的血液学背景数据,为其在生物医学领域的应用提供了可靠的参考?

摘要:目的 初步探讨骆驼刺提取物预处理对干热环境下大鼠生存率的影响?方法 SPF 级雄性SD 大鼠50 只,随机分为5 组:空白组(NC 组)?溶剂组(SC 组)?骆驼刺低剂量组(AL 组)?骆驼刺中剂量组(AM 组)?骆驼刺高剂量组(AH 组),每组10 只?SC 组用0. 5%的羧甲基纤维素钠溶液灌胃,高?中?低剂量组骆驼刺提取物的灌胃剂量分别为1 g/ kg?0. 33 g/ kg?0. 10 g/ kg?各组大鼠每天灌胃1 次,连续7 d 后置于干热环境的实验舱中,温度:(41 ± 0. 5)℃,相对湿度:(10 ± 1)%?分别于0?50?100?150 min 记录大鼠核心体温?体重及死亡时间?结果 连续给药期间各组大鼠每日体重变化无显著性差异( P > 0. 05)?干热暴露50?100?150 min,AM?AH 组核心体温较NC?SC 组显著降低( P < 0. 05),各组间体重减少率无显著性差异( P > 0. 05)?干热环境下大鼠生存时间AM 组[(242. 15 ± 12. 72)min]?AH 组[(244. 90 ± 12. 68)min]均较NC 组[(225. 90 ± 10. 32)min]?SC 组[(228. 22 ±7. 59)min]?AL 组[(227. 90 ± 12. 25)min]显著延长( P < 0. 05),生存率经Log Rank 检验AM?AH 组较NC?SC?AL组显著升高( P < 0. 05)?结论 研究首次发现,骆驼刺提取物预处理可能通过延迟核心体温的上升来提高干热环境大鼠的耐热性,从而提高沙漠干热环境大鼠的生存率,其机制尚待进一步研究?

摘要:目的 通过生物数据库,综合分析Ras 蛋白激活类似物1(ras protein activator like 1,RASAL1)和大鼠肉瘤蛋白活化因子2(ras protein activator like 2,RASAL2)在NSCLC 中的表达及与临床预后的意义?方法 全面检索Oncomine 及Kaplan-Meier Plotter 数据库,分析RASAL1 和RASAL2 在NSCLC 组织与正常组织中的表达差异及与患者临床预后的关系?结果 Oncomine 数据库中分析发现,RASAL1 在NSCLC 中表达增高( P <0. 05),RASAL2 在NSCLC 中表达降低( P <0. 05)?Kaplan-Meier Plotter 数据库分析发现,低表达的RASAL1 和高表达的RASAL2 在NSCLC 中与良好的预后相关,且低表达的RASAL1 与接受放化疗的NSCLC 患者的良好预后相关?结论 在NSCLC组织中RASAL1 高表达,RASAL2 低表达,且均与患者的预后相关?RASAL1 可能作为促癌基因,RASAL2 作为抑癌基因参与NSCLC 的发生发展?RASAL1 对NSCLC 患者预后的影响还与放化疗效果相关,其可能是NSCLC 的潜在治疗靶点?

摘要:目的 探讨人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)移植修复卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)大鼠卵巢功能的作用机制?方法 将30 只SPF 级SD 雌性大鼠随机选取10 只作为对照组,其他20 只大鼠建立POF模型,模型大鼠分为模型组(10 只)和hUCMSCs 移植组(10 只)?观察各组大鼠卵泡情况和卵巢组织超微结构的变化,采用ELISA 法检测血清中E2?FSH?AMH?ROS?8-OHdG 水平,采用免疫组化和Western blot 检测大鼠SOD1 及UCP2 的蛋白变化?结果 HE 染色显示:模型组与对照组比较闭锁卵泡数量上升,而生长卵泡数量下降(均 P <0. 05), hUMSCs 移植组与模型组比较闭锁卵泡数量下降,而生长卵泡数量上升(均 P <0. 05);卵巢电镜观察结果显示:hUMSCs 移植治疗后,大鼠卵巢细胞出现细胞核,核膜逐渐恢复,出现少量细胞器;ELISA 结果显示:hUCMSCs 移植组血清LH?FSH 水平?ROS 和8-OHdG 生成量较模型组明显下降(均 P <0. 05),而与对照组?模型组比较,hUCMSCs 移植组E2 水平明显上升( P <0. 05);免疫组化结果显示:与对照组比较,模型组免疫组化UCP-2?SOD1 阳性细胞数增加,而hUCMSCs 移植组UCP-2?SOD1 阳性细胞数较模型组减少;Western blot 结果显示:模型组大鼠卵巢组织中SOD1?UCP-2 蛋白表达较对照组显著增加( P <0. 05),经过hUCMSCs 移植治疗后,SOD1?UCP-2 蛋白水平较模型组明显下降( P <0. 05)?结论 hUMSCs 移植可通过降低SOD1 及UCP-2 的表达,从而降低氧化应激反应,最终达到修复卵巢功能的作用?

摘要:目的 通过建立精神分裂症大鼠模型,观察病理损伤和前额叶皮质PKA 和内皮细胞趋化因子-5 表达变化,阐明其神经损伤机制,为指导临床治疗提供参考依据?方法 实验分随机分为2 组:对照组(为正常饲养大鼠,皮下注射生理盐水, n =15)和诱导组(每日腹腔注射苯丙胺0. 5 mg/ kg,建立精神分裂症模型, n = 15),通过苏木精-伊红染色检测大鼠前额叶神经细胞核固缩情况;采用Sams-Dodd 刻板行为评分系统和旷场实验检测大鼠精神分裂模型;通过RT-qRCR 检测PKA 和CCL5 mRNA 的表达量;通过酶联免疫吸附试验试剂盒法检测实验大鼠中PKA 和CCL5 蛋白水平含量;通过蛋白质免疫印迹检测IL-1α?IL-1β 和IL-17 蛋白表达水平?结果 与对照组(0. 85±0. 14)相比,诱导组大鼠的刻板评分(2. 38±0. 26)增高,旷场实验诱导组(326. 58±15. 47)较对照组(198. 55±12. 58)升高( P <0. 05);与对照组相比,诱导组大鼠PKA 和CCL5 mRNA 表达量升高( P <0. 05);诱导组PKA(4. 21±1. 05)mmol/ g 和CCL5(3. 76±0. 51) mmol/ g 含量较对照组(2. 46±0. 67) mmol/ g 和(1. 35±0. 24) mmol/ g 高( P <0. 05);白细胞介素促炎因子(IL-1α?IL-1β?IL-17)的蛋白表达上,诱导组(2. 85±0. 35)?(2. 15±0. 27)?(2. 16±0. 32)较对照组(1. 02±0. 17)?(0. 94±0. 13)?(1. 05±0. 25)上升( P <0. 05);诱导组较对照组细胞阳性率占比高,前额叶椎体细胞大量核固缩,胞浆嗜伊红染色增强( P <0. 05)?结论 精神分裂症大鼠模型前额叶皮质PKA 和内皮细胞CCL5 表达增加,诱发认知障碍?

摘要:目的 研究喹磺环己酮对大鼠糖尿病肾病的作用及对肾脏血管紧张素Ⅱ(angiotensin II,AngⅡ)?血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响?方法 选取40 只8 周龄SD 健康大鼠,随机选取其中10 只作为正常组,其余30 只建立糖尿病肾病大鼠模型?模型成功后随机将两组糖尿病肾病大鼠分为模型组10 只和给药组20 只,给药组每5 只大鼠注射相同剂量,分别使用5?10?15?30 mg/ kg 的喹磺环己酮灌胃,对照组和模型组大鼠给予等剂量的生理盐水灌胃?检测给药组?正常组大鼠尿白蛋白排泄率(Uaer)?肾小球滤过率(GFR)?对三组大鼠空腹血糖(FBG)?糖化血红蛋白(HbA1c)?胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)?24 h 尿微量白蛋白(24hU-mAlb)?β2 微球蛋白(β2-MG)?血尿素氮(BUN)水平进行检测,对大鼠肾脏组织中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)mRNA?凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体(LOX-1)mRNA 及AngⅡ?VEGF 表达水平,并作组间比较?结果 其中剂量为15 mg/ kg 时大鼠Uaer?GFR 水平趋近于正常Uaer?GFR 水平,因此认为15 mg/ kg 为适宜给药剂量,下文研究均以15 mg/ kg 的剂量进行研究?模型组?给药组大鼠FBG?HbA1c?HOMA-IR?24hU-mAlb?β2-MG?BUN 水平均高于正常组( P <0. 05);模型组?给药组大鼠肾脏组织中MCP-1 mRNA?LOX-1 mRNA?肾脏组织中AngⅡ?VEGF 表达水平均高于正常组( P <0. 05);给药组大鼠FBG?HbA1c?HOMA-IR?24hU-mAlb?β2-MG?BUN 水平均低于模型组( P <0. 05)?给药组大鼠肾脏组织中MCP-1 mRNA?LOX-1 mRNA?AngⅡ?VEGF 表达水平均低于模型组,具有统计学差异( P <0. 05)?结论 喹磺环己酮可能是通过抑制糖尿病肾病大鼠肾脏组织中AngⅡ?VEGF 的表达,改善大鼠肾功能和肾脏病变,最终起到肾脏保护的效果?

摘要:目的 探讨肝癌相关指征在化学诱发小鼠肝癌模型过程中的动态变化?方法 取42 只18~22 g雄性C57BL/6J 小鼠,随机分为处理组和对照组?利用DEN 联合CCl4 和橄榄油对处理组小鼠进行化学诱导肝癌建模?分别于诱导建模第4?8?12?16?20?24 和28 周检测处理组和对照组小鼠肝的形态?颜色?质地和肉眼可见的肝表面癌结节数;获取各组小鼠的肝?肾,测定肝?肾/ 体重比并进行HE 染色病理分析;同时测定各组小鼠血液中相关指数的变化?结果 与对照组小鼠相比,在16 周之前建模组小鼠体重有一个低速生长的趋势,随着建模时间的延长呈逐渐下降的趋势?肝脾指数随着建模时间的延长而显著增加?肝癌模型组小鼠血清中谷丙转氨酶(GPT)?谷草转氨酶(GOT)?肌酐和总胆红素水平显著升高( P <0. 05),而血清总蛋白?白蛋白和尿素氮含量则显著降低( P <0. 05)?病理分析结果亦显示,随着建模时间的延长,肝组织中肝细胞呈不规则排列,且可见巨核细胞和较为明显的炎细胞浸润?结论 使用优化后的化学方法诱发小鼠肝癌模型的成功率较高,同时建模过程中设定4?8?12?16?20?24?28 周几个关键时间节点对研究肝癌动态变化具有比较实际的意义,能够反映出模型小鼠肝癌相关指征的发展过程?

摘要:内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,Epcs)是内皮细胞的前体细胞,主要来源于骨髓,外周血中的含量只有0. 01%?Epcs 在机体受到损伤或某些刺激时,它可通过血液循环动员到该处,形成新的血管?它还具有很高的分化潜能,可分化为内皮细胞?平滑肌细胞?成骨细胞?心肌细胞等?由于内皮祖细胞可动员到机体受损伤区域形成新的血管及它作为祖细胞具有很高的分化潜能,组织工程与再生医学常作为种子细胞来修复受损伤区域的血管或分化为其他细胞修复缺损,但内皮祖细胞来源少,分离培养较难,研究学者们发现了很多与增强内皮祖细胞生物学特性有关的因素,本文就与促进内皮祖细胞生物学特性的相关因素做一综述?

摘要:根据不同的实验目的选择合适的小鼠痤疮模型对于研究痤疮的发病机制或评估抗痤药物的疗效具有重要意义?依据造模的原理将小鼠痤疮模型归纳为丙酸杆菌?化学物质刺激?雄激素三类?以小鼠痤疮模型分类为切入点,对其建模方法?适用范围及优缺点进行综述,以利于在痤疮的研究中选择适合的小鼠痤疮模型?

摘要:伯基特淋巴瘤(Burkitt lymphoma,BL)是一种高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤,是增长最快的恶性肿瘤之一?BL 病因和发病机制尚未完全阐明,既往研究表明BL 可能与c-myc 易位等有关?近些年对BL 病因学的研究逐渐深入,在基因突变和表观调控领域发现了一些新的致瘤机制?本综述将从基因突变和表观调控角度阐述BL 发病机制的研究进展?

摘要:针对实验目的不同, 选择合适的雾霾吸入肺损伤动物模型对临床上雾霾吸入性肺损伤疾病的发生机理?防治及药物的研究选择都有重要的意义?依据国内外参考文献将雾霾吸入性肺损伤动物模型归纳为物理性?化学性?生物性及颗粒性肺损伤?以雾霾吸入性肺损伤动物模型为切入点,对其灌注方法?选用的试剂及剂量进行综述,以期为雾霾吸入性肺损伤动物模型的构建提供参考?

摘要:子宫内膜异位症(endometriosis,EMT)是临床上较常见的一种良性?慢性妇科疾病?抗氧化剂因其抗氧化?抗炎?抗衰老等功效广泛用作治疗药品和保健品?据报道,抗氧化剂可从抗氧化物质和氧化物质水平?异位内膜组织体积?炎症因子水平?新血管形成和细胞凋亡等方面拮抗EMT,这可为EMT 的治疗提供新思路,但其确切的作用效果及其作用机制仍有待进一步的深入研究?