• 2018年第28卷第2期文章目次
    全 选
    显示方式: |
    • >1
    • TRPV4 受体对血管紧张素II 诱导的小鼠肾损害的影响

      2018, 28(2):1-6. DOI: 10.3969. j. issn. 1671 -7856. 2018. 02. 001

      摘要 (1831) HTML (0) PDF 4.97 M (1779) 评论 (0) 收藏

      摘要:目的 通过利用瞬时受体电位香草酸亚型4(transient receptor potential vanilloid type 4,TRPV4)基因敲除(TRPV4 - / - )小鼠,探讨TRPV4 受体在血管紧张素II(angiotensin II,Ang II)所诱导的肾损害中的作用?方法 实验小鼠分为假手术组和Ang II 处理组?在野生型和TRPV4 - / - 小鼠中通过皮下灌注Ang II 建立Ang II 依赖型高血压模型,而假手术组小鼠皮下只灌注生理盐水?处理4 周后,分别检测小鼠的尾动脉收缩压?24 h 尿白蛋白排泄量及8-异构前列腺素?血清肌酐的改变,并且同时对肾组织病理学的变化进行分析?结果 与相应的假手术组比较,Ang II 处理组小鼠血压升高?尿白蛋白及8-异构前列腺素排泄量增加,并同时伴有血清肌酐升高(P < 0.05); 肾小球纤维样硬化及肾小管间质损伤程度均出现明显加重,并伴有肾胶原蛋白水平的增高(P < 0.05)?除血压外,TRPV4 基因敲除能显著抑制上述所有病理变化,从而缓解Ang II 所诱导的肾损害(P < 0.05)?结论 在AngII 所诱导高血压的过程中,TRPV4 基因敲除能够明显减弱由上述过程所诱发的肾损害?因此,上述研究结果提示TRPV4 受体在促进Ang II 所诱导的肾损害中发挥重要的病理生理学作用?

    • 血栓通胶囊对氧糖剥夺/ 复氧致HUVEC 细胞紧密连接损伤的改善作用

      2018, 28(2):7-11. DOI: 10.3969. j. issn. 1671 -7856. 2018. 02. 002

      摘要 (2783) HTML (0) PDF 11.42 M (1163) 评论 (0) 收藏

      摘要:目的 采用氧糖剥夺(OGD)致HUVEC 细胞损伤模型,考察三七总皂苷(PNS)及其单体Rg1?Rb1对氧糖剥夺致血管内皮紧密连接损伤的保护作用?方法 HUVEC 细胞接种于Transwell 细胞小室,待细胞融合后,设立实验组别:正常对照组?模型组?PNS 10?20?40 mg/ L 组以及Rb1 13.52 mg/ L?Rg1 12.44 mg/ L 组,于缺氧同时进行药物干预,氧糖剥夺6 h 复氧24 h 后,检测HUVEC 内皮细胞电阻值以及内皮渗透性的变化;采用激光共聚焦显微镜,免疫荧光法检测HUVEC 细胞ZO-1?claudin-5 蛋白表达的变化?结果 与正常对照组相比,HUVEC 细胞缺氧6 h 复氧24 h 后内皮细胞间紧密连接电阻显著降低,细胞渗透性显著升高(P < 0.05)?PNS 20?40 mg/ L 组能够显著抑制模型组紧密连接电阻的降低,抑制HUVEC 细胞渗透性的升高(P < 0.05)?人参皂苷Rb1 能够显著升高OGD 6 h 复氧24 h 后内皮紧密连接电阻,降低HUVEC 细胞渗透性(P < 0.05)?免疫荧光检测结果显示,正常对照组HUVEC 细胞的ZO-1 及claudin-5 蛋白主要分布于细胞膜周围,排列连续,显示出内皮细胞的典型铺路石排列?缺氧6 h 复氧24 h 损伤后,模型组细胞边缘的紧密连接蛋白显著减少,环形结构断裂,甚至消失,细胞核内紧密连接蛋白呈增加趋势?PNS 20?40 mg/ L 及Rb1 13.52 mg/ L 可观察到细胞间紧密连接局部恢复,呈铺路石样结构?结论 PNS 对缺血致血管内皮细胞间紧密连接损伤有保护作用?

    • A 型肉毒素重链干预对大鼠脊髓损伤后生长相关蛋白表达的影响

      2018, 28(2):12-19. DOI: 10.3969. j. issn. 1671 -7856. 2018. 02. 003

      摘要 (2597) HTML (0) PDF 16.83 M (1132) 评论 (0) 收藏

      摘要:目的 探讨人工重组A 型肉毒素重链(BoNT/ A 重链)对在体大鼠脊髓损伤局部生长相关蛋白表达的影响, 为阐明BoNT/ A 重链促神经突起再生机制提供依据?方法 建立大鼠单侧腰段脊髓横断损伤模型并局部及鞘内给予BoNT/ A 重链;对用药后不同时间局部骨髓组织进行双向电泳检测总体蛋白表达;选择生长相关蛋白-43(GAP-43)和颈上神经节蛋白10(SCG 10)进行蛋白印迹和免疫荧光检测以观察二者在BoNT/ A 重链影响下的表达及分布?结果 (1)单侧腰髓离断损伤模型动物呈现明显单侧运动及感觉功能障碍;(2)脊髓损伤后给予BoNT/A 重链可影响损伤局部蛋白表达谱变化:BoNT/ A 重链可引起损伤局部蛋白点群在变化的基础上逆转或表达进一步增加,尤以MW 位于35 ~45 kDa 及18 ~25 kDa?等电点在5 ~7 范围的蛋白点表现明显;(3)蛋白印迹和免疫荧光染色结果提示: BoNT/ A 重链可促进p-GAP 43 和SCG 10 的表达(P< 0.05),且p-GAP 43 及SCG 10 主要以损伤周围细胞阳性明显,胞浆及突起皆呈阳性?结论< /b> 脊髓损伤后给予BoNT/ A 重链可促进脊髓损伤后选择性生长相关蛋白p-GAP 43 和SCG 10 的表达?

    • 维生素D 缺乏对自发性糖尿病大鼠发病的影响

      2018, 28(2):20-25. DOI: 10.3969. j. issn. 1671 -7856. 2018. 02. 004

      摘要 (2080) HTML (0) PDF 4.69 M (1765) 评论 (0) 收藏

      摘要:目的 探讨维生素D(VD)缺乏对自发性糖尿病大鼠发病的影响?方法 雄性5 ~6 周龄Zucker 对照鼠及模型鼠(ZDF)按照体重随机分为4 组,即正常对照组(ZL)?VD 缺乏对照组(ZL + VD. Def)?模型组(ZDF)及VD 缺乏模型组(ZDF + VD. Def)?各组大鼠喂养至12 周龄,喂养过程中监测体重?进食量?饮水量?尿量?尿糖?血糖,并于11 周龄进行口服糖耐量试验;采用HE 染色观察大鼠胰岛形态结构的改变?结果 VD 缺乏模型组大鼠体重明显高于模型组;饮水量及尿量增加的出现均早于模型组;VD 缺乏模型组大鼠血糖升高明显早于模型组,并且各个阶段VD 缺乏模型组血糖均显著高于模型组,12 周龄时约为模型组的2.0 倍;较模型组,VD 缺乏模型组大鼠糖耐量受损?胰岛细胞损伤更为严重?结论 VD 缺乏加快并加重ZDF 大鼠糖尿病发病,VD 缺乏是肥胖型T 2DM发病的关键因素?

    • 白消安对小鼠造血干细胞功能的损伤作用

      2018, 28(2):26-32. DOI: 10.3969. j. issn. 1671 -7856. 2018. 02. 005

      摘要 (2872) HTML (0) PDF 3.57 M (2264) 评论 (0) 收藏

      摘要:目的 检测不同给药方式对小鼠造血干细胞功能的影响?方法 C57 小鼠,白消安腹腔给药,分为高剂量组(40 mg/ kg)和低剂量组(20 mg/ kg),低剂量组给药一次,高剂量给药组分两天给药,每天给予20 mg/ kg?给药后15 d 和30 d 分别检测小鼠外周血和骨髓细胞计数,造血干细胞,造血祖细胞和长期造血干细胞比例,通过CFU-GM 实验评价小鼠造血祖细胞增殖能力,流式分选长期造血干细胞体外培养,通过单细胞集落实验检测造血干细胞功能?结果 高剂量组和低剂量组白消安均可以降低C57 小鼠外周血中白细胞和血小板数目,降低造血干?祖细胞和长期造血干细胞的比例,降低CFU-GM 和单细胞集落形成能力?高剂量组比低剂量组损伤作用进一步加重?小鼠体重和对照组相比差异无显著性?结论 高剂量组白消安给药15 d 后可以诱导造血干细胞损伤,为造血干细胞损伤机制的探讨和损伤防护的研究提供模型和基础?

    • 高血压合并高脂血症大鼠模型的实验研究

      2018, 28(2):33-39. DOI: 10.3969. j. issn. 1671 -7856. 2018. 02. 006

      摘要 (2354) HTML (0) PDF 20.08 M (971) 评论 (0) 收藏

      摘要:目的 利用高脂饲料饲喂自发性高血压大鼠(SHR),构建高血压合并高脂血症大鼠模型,并对其心肾损伤进行评价,为高血压合并高脂血症治疗药物的评价提供药效学动物模型及相关方法参考?方法 选取3 周龄SHR 随机分为空白对照组?模型组;同时选用同周龄正常血压的Wistar-Kyoto(WKY)大鼠作为模型对照组?空白对照组和模型对照组饲喂普通维持饲料,模型组饲喂高脂饲料,诱导SHR 产生高血压合并高脂血症?造模期间定时测定各组大鼠的血压?体重,造模终点测定大鼠血压?血脂及体重后处死,收集心脏及肾脏组织并检测其纤维化损伤?结果 SHR 高脂饲料饲喂23 周后,血脂水平紊乱明显;心肾器官呈现明显的病理学改变:心肌细胞肥厚明显,肾组织小叶间动脉血管壁显著性重构,且心?肾组织严重纤维化?结论 SHR 饲喂高脂饲料23 周后可成功获得高血压合并高脂血症大鼠模型,其心脏及肾脏靶器官均呈现出明显的病理学改变,与人类高血压合并高脂血症临床表现较相似,有望广泛用作治疗高血压合并高脂血症的药物?或改善该类合并症心肾系统损伤的治疗药物的药效学评价模型?

    • isthmin 1 对斑马鱼胚胎汇聚延伸运动的影响

      2018, 28(2):40-45. DOI: 10.3969. j. issn. 1671 -7856. 2018. 02. 007

      摘要 (2833) HTML (0) PDF 16.06 M (1035) 评论 (0) 收藏

      摘要:目的 在原肠期, 斑马鱼胚胎细胞进行着外包( epiboly)?内卷( involution) 以及汇聚延伸(convergence and extension)运动,对于胚胎的形态发生起关键作用?本文旨在研究isthmin 1(ism1)在斑马鱼胚胎发育中的表达图谱,并进一步探讨其在原肠期胚胎汇聚延伸运动中的功能?方法 通过原位杂交技术,检测ism1在斑马鱼早期胚胎发育中的表达图谱;利用过表达和特异敲降等实验技术,活体拍照及原位杂交检测ism1 对胚胎汇聚延伸运动的影响?结果 整胚原位杂交实验结果显示ism1 是合子表达的基因,在30% 外包时期开始表达于胚胎背部,原肠期表达在整个胚胎边缘区,尤其在胚盾部位表达更为明显?活体拍摄及原位杂交结果表明,与野生型斑马鱼胚胎相比,过表达或敲低ism1 均会使胚胎的汇聚延伸运动受到影响?结论 ism1 是调控斑马鱼胚胎原肠期汇聚延伸运动的重要基因?

    • 全反式维甲酸诱导经典型霍奇金淋巴瘤B 细胞表型

      2018, 28(2):46-52. DOI: 10.3969. j. issn. 1671 -7856. 2018. 02. 008

      摘要 (2455) HTML (0) PDF 4.71 M (1677) 评论 (0) 收藏

      摘要:目的 探讨全反式维甲酸(ATRA)对经典型霍奇金淋巴瘤B 细胞表型的诱导作用?方法 构建含有G418 抗性的B 细胞特异性启动子(CD19,CD79a 和CD79b)表达载体,转染霍奇金淋巴瘤细胞并筛选稳定克隆?PCR 扩增启动子和荧光素酶序列验证其稳定整合,敲除ABF1 后检测外源B 细胞启动子活性的改变以验证其功能?检测不同浓度的ATRA 在不同时间点对外源B 细胞启动子活性的诱导作用,通过实时定量PCR 进一步证实ATRA 对B 细胞特异性基因转录水平的影响;检测ATRA 与去甲基化药物5-Aza 联合处理对B 细胞标记物表达的影响;通过流式细胞染色技术仪检测ATRA 对霍奇金淋巴瘤细胞表面标记物CD30 表达的影响?结果 ATRA 能够诱导人经典型霍奇金淋巴瘤B 细胞特异性标记物CD19?CD20?CD79a 和CD79b 的表达,与5-Aza 具有协同诱导作用,并下调细胞表面霍奇金特异性抗原CD30 的表达?结论 ATRA 能够诱导B 细胞表型缺失的经典型霍奇金淋巴瘤向B 细胞型淋巴瘤转化?

    • 髓芯减压联合富血小板血浆对兔激素性股骨头坏死的疗效及对金属蛋白酶/ 基质金属蛋白酶组织抑制剂系统的影响

      2018, 28(2):53-58. DOI: 10.3969. j. issn. 1671 -7856. 2018. 02. 009

      摘要 (2477) HTML (0) PDF 6.30 M (1881) 评论 (0) 收藏

      摘要:目的 探讨髓芯减压联合富血小板血浆(platelet?rich plasma, PRP)对激素性股骨头坏死模型兔的疗效及对其组织基质金属蛋白酶/ 基质金属蛋白酶组织抑制剂( matrix metalloproteinase/ tissue inhibitor of metalloproteinase,MMP/ TIMP)的影响?方法 将42 只实验兔随机分为单纯减压组?联合组和对照三组各14 只,对单纯减压组及联合组建立双侧激素性股骨头(steroid induced femoral head,SANFH)坏死模型并对联合组制备PRP,造模方式:静脉注射10 μg/ kg 大肠杆菌内毒素(lipopolysaccharide,LPS) 2 次,注射间隔为24 h,在第2 次注射LPS后,臀肌注射醋酸泼尼松龙20 mg/ kg,注射3 次,每次注射间隔为24 h;而对照组则同期仅在模型兔臀肌位置注入与醋酸泼尼松龙等量生理盐水?SANFH 动物模型修复方法:减压组单纯接收髓芯减压,联合组接收髓芯减压联合PRP 移植,对照组不予处置?减压组?联合组于术后2?6?10 周拍摄双侧髋关节X 线片,并进行Lane?Sandhu X 线评分,计算新生骨面积百分比?于第10 周拍片完成后抽取三组模型兔静脉血,然后同时处死三组模型兔,取出双侧股骨头,右侧股骨头骨组织检测MMP?2?MMP?9?TIMP?1?TIMP?2 的mRNA 表达水平,左侧股骨头统一观察病理学变化?结果 术后减压组MMP?2 和MMP?9 均显著高于联合组和对照组,而TIMP?1 和TIMP?2 则低于联合组和对照组,差异有显著性(P < 0.05);而减压组的IL?6 和骨陷窝空缺率也显著高于联合组和对照组,同时联合组上述两项指标也高于对照组(P < 0.05); X 线评分方面,术后6 周和10 周,联合组均高于减压组,差异有显著性(P <0.05);而新生骨面积百分比上,术后2 周?6 周?10 周联合组均高于减压组,差异有显著性(P < 0.05)?减压组骨头骨组织切片HE 染色可见大量不连续的骨碎片及骨髓坏死,骨小梁有断裂征象;联合组仅轻度炎性细胞浸润,但已可见成熟骨小梁及骨髓组织?结论 髓芯减压联合PRP 在治疗SANFH 模型兔中能够对MMP/ TIMP 起到积极的正性作用,能有效促进组织修复,其机制值得更深入的研究?

    • 全长与成熟形式IL-37b 的真核表达载体的构建与研究

      2018, 28(2):59-63. DOI: 10.3969. j. issn. 1671 -7856. 2018. 02. 010

      摘要 (2357) HTML (0) PDF 3.23 M (1496) 评论 (0) 收藏

      摘要:目的 构建全长与成熟形式IL-37b 的真核表达载体pEGFP N1/ IL-37b,检测二者在RAW 264.7 细胞中的表达情况?方法 以含IL-37b 全长编码区基因的质粒pUBC/ IL-37b 为模板,构建能够表达全长与成熟形式IL-37b 的真核表达载体?将构建的重组质粒pEGFP N1/ IL-37b 转染到RAW 264.7 细胞中,通过western blot 和共聚焦显微镜检测全长与成熟形式的IL-37b 的表达情况,并通过real-time PCR 检测全长与成熟形式IL-37b 对LPS 诱导的IL-6 表达的抑制作用?结果 构建的pEGFP N1/ IL-37b 转染后能够在细胞中表达全长与成熟形式的IL-37b,并且能够抑制LPS 诱导的IL-6 的表达?结论 成功构建了全长与成熟形式IL-37b 的真核表达载体,为进一步研究IL-37b 的炎症抑制作用与机制打好基础?

    • 飞龙掌血提取物对高脂血症心肌缺血大鼠炎症因子的影响

      2018, 28(2):64-68. DOI: 10.3969. j. issn. 1671 -7856. 2018. 02. 011

      摘要 (2859) HTML (0) PDF 2.69 M (1275) 评论 (0) 收藏

      摘要:目的 观察飞龙掌血提取物(Toddalia asiatica extract,TAE)对高脂血症心肌缺血大鼠炎症因子的影响,初步探讨TAE 对心血管保护作用的机制?方法 取SD 雄性大鼠,高脂饲料喂养4 周,诱导高脂血症,随机分为对照组?模型组?辛伐他汀组?TAE 高?低剂量组,继续喂养4 周,于试验结束72 h 前分3 次皮下注射异丙肾上腺素(isoprenaline hydrochloride,Iso),造成高脂血症心肌缺血模型?8 周末检测大鼠心电图,心脏?肝脏?脂肪指数,血清总胆固醇(total cholesterol,TC)?甘油三酯(triglyceride,TG)?高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)?低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)及炎症因子肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)?干扰素-γ(interferon-γ,INF-γ)?白介素-6(interleukin-6,IL-6)?白介素-10(interleukin-10,IL-10)含量,心肌组织病理观察?结果 TAE 可改善Iso 引起的大鼠心肌缺血心电图变化,抑制心脏?肝脏?脂肪指数,降低血清TC?TG?LDL 含量,升高血清HDL含量;降低血清TNF-α?INF-γ?IL-6 水平,升高血清IL-10 含量(P < 0.05),改善心肌组织病理损伤?结论 飞龙掌血提取物可能通过调节抗炎与促炎因子的平衡,降低血脂水平,发挥其保护心血管的作用?

    • 大鼠Pig-a 基因突变试验中N-乙基-N-亚硝基脲和环磷酰胺量-效关系的优化

      2018, 28(2):69-73. DOI: 10.3969. j. issn. 1671 -7856. 2018. 02. 012

      摘要 (3335) HTML (0) PDF 3.08 M (1386) 评论 (0) 收藏

      摘要:目的 研究不同剂量的N-乙基-N-亚硝基脲(ENU)和环磷酰胺(CP)对SD 大鼠外周血红细胞表面锚蛋白CD59 缺失率的影响,优化Pig-a 基因突变试验检测方法?方法 将SD 大鼠按体重和外周血RBC CD59- 随机分为4 组,即溶媒对照组,CP 40 mg/ kg 给药组,ENU 10 mg/ kg 给药组和ENU 40 mg/ kg 给药组,每组6 只,腹腔染毒,溶媒对照组注射PBS 溶液?在染毒前和染毒后7?14?21?28?42?56 d 进行称重和采血,流式检测外周血RBC CD59- 发生率?结果 与溶媒对照组比较,ENU 10 mg/ kg 给药组和ENU 40 mg/ kg 给药组各时间点体重及体重增量差异均无显著性,CP 40 mg/ kg 给药组各时间点体重及体重增量均下降(P < 0.05)?CP 40 mg/ kg 给药组给药后第28?42 和56 天,ENU 10 mg/ kg 给药组给药后第42?56 天,ENU 40 mg/ kg 给药组给药后第7?14?21?28?42 和56 天外周血RBC CD59- 发生率均升高(P < 0.05),且具有剂量反应关系?结论 在开展Pig-a 基因突变试验中,ENU 引起大鼠外周血RBC CD59- 发生率升高效果优于CP,且40 mg/ kg 剂量优于10 mg/ kg,检验周期28 d 为宜?

    • 自体骨膜促进兔肩袖腱骨愈合的疗效

      2018, 28(2):74-79. DOI: 10.3969. j. issn. 1671 -7856. 2018. 02. 013

      摘要 (2411) HTML (0) PDF 16.42 M (870) 评论 (0) 收藏

      摘要:目的 研究自体骨膜促进肩袖腱骨愈合的疗效研究?方法 选用60 只新西兰兔建立急性肩袖损伤模型,按照手术方式分为实验组(自体骨膜补片+ 缝合固定)?对照组(单纯缝合固定)?分别于术后4?8?12 周取标本进行光镜观察,并进行生物力学测试?结果 实验组术后4 周间充质细胞增生明显,骨膜内可见少量新生软骨细胞和基质;术后8 周可见大量未成熟软骨细胞,排列略规整,部分向肌腱内长入;术后12 周软骨细胞排列规整,类似正常的腱骨界面结构?实验组腱骨连接紧密程度及止点软骨细胞排列明显优于对照组?生物力学测试,实验组抗牵拉强度也明显高于对照组,差异有显著性(P < 0.05)?结论 使用自体骨膜作为补片加强修复肩袖能有效促进腱骨愈合,缩短肩袖愈合时间,具有良好的生物学特性,为临床肩袖修复手术提供了实验基础?

    • 微卫星DNA 标记对BABL/ c 突变卷毛小鼠遗传特性的分析

      2018, 28(2):80-84. DOI: 10.3969. j. issn. 1671 -7856. 2018. 02. 014

      摘要 (2689) HTML (0) PDF 3.60 M (1454) 评论 (0) 收藏

      摘要:目的 利用微卫星DNA 标记技术对BALB/ c 突变卷毛小鼠与正常BALB/ c 小鼠进行遗传检测,旨在分析BALB/ c 突变卷毛小鼠与正常小鼠之间存在的遗传差异?方法 选取38 个微卫星DNA 位点结合荧光PCR技术和STR 扫描基因型来检测BALB/ c 突变卷毛小鼠?无毛小鼠与正常小鼠三个群体的遗传变异情况?结果 38个微卫星位点在BALB/ c 突变卷毛小鼠与正常小鼠之间有27 个微卫星位点相同,有11 个位点存在差异,其突变率为28.9%(11/38);BABL/ c 突变无毛小鼠与正常小鼠之间有30 个位点完全相同,8 个位点存在差异,其突变率为21.1%(8/38);而BABL/ c 突变卷毛小鼠与无毛小鼠间也有12 个位点存在差异?结论 BALB/ c 突变卷毛小鼠的突变率较高,且明显高于无毛小鼠,证明了卷毛小鼠突变与无毛小鼠突变是两个完全不同的突变系,为今后研究和开发应用BALB/ c 突变卷毛小鼠提供可靠的理论数据?

    • 食蟹猴饲养环境氨气及饮水中重金属含量的分析

      2018, 28(2):85-89. DOI: 10.3969. j. issn. 1671 -7856. 2018. 02. 015

      摘要 (2599) HTML (0) PDF 825.05 K (1513) 评论 (0) 收藏

      摘要:目的 检测食蟹猴饲养基地猴舍中的氨气浓度及饮水中重金属含量?方法 采集不同猴群?不同饲养方式?不同时点猴舍中的空气,纳氏试剂分光光度法检测氨气浓度?收集饲养基地内地下水出水口?蓄水池?猴舍终端?污水池等5 个不同位置的水样标本, 电感耦合等离子质谱仪( inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP?MS)检测重金属含量?结果 检疫群猴舍氨气浓度(0.59 ± 0.03)mg/ m3 显著高于种群(0.34 ±0.03)mg/ m3 及商品群(0.27 ±0.04)mg/ m3 ?不同饲养方式猴舍氨气含量依次为:检疫笼养(0.59 ±0.03)mg/ m3 >种群笼养(0.48 ±0.02)mg/ m3 > 商品群圈养(0.30 ± 0.02)mg/ m3 > 商品群笼养(0.25 ± 0.01)mg/ m3 > 种群圈养(0.22 ±0.02)mg/ m3 ?检疫群笼养?种群笼养明显较其他饲养方式猴舍氨气浓度高?不同猴群?不同饲养方式猴舍氨气在以早上清扫前含量最高?铁质水管连接的猴舍终端饮水中铁含量高于饮用水含量标准?结论 本调研的食蟹猴饲养基地猴舍中的氨气浓度低于国家标准,铁质水管连接的猴舍终端铁含量超标?

    • >2
    • 树鼩粪便中沙门氏菌LAMP 检测方法建立及应用

      2018, 28(2):90-97. DOI: 10.3969. j. issn. 1671 -7856. 2018. 02. 016

      摘要 (2648) HTML (0) PDF 5.24 M (2253) 评论 (0) 收藏

      摘要:目的 建立树鼩粪便沙门氏菌的环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)检测方法,并对此方法进行初步应用?方法 根据沙门氏菌种属特异性基因invA(侵袭蛋白基因A)的保守序列,设计合成特异性LAMP 引物?分别设定十个反应温度即57℃ ~66℃和十个反应时间即24 ~42 min 进行优化,并测定本方法的特异性和灵敏度;同时进行普通PCR 实验,作为本方法的验证和比较?用建立的LAMP 法对91 份野生来源的树鼩稀便样品进行检测?结果 优化反应条件选出反应温度为62℃,反应时间34 min;该方法对沙门氏菌的灵敏度可达3.36 ×101 CFU/ mL,比普通PCR 方法高10 ~100 倍;对10 种树鼩来源的肠道细菌进行LAMP 检测,只有沙门氏菌属的肠炎沙门氏菌和乙型副伤寒沙门氏菌检测为阳性,其余为阴性;对91 份野生树鼩粪便样品进行LAMP检测,阳性检出率为20.88%;LAMP 法的所有反应可在40 min 内完成?结果 可通过肉眼观察颜色变化直接判定?结论 所建立的LAMP 方法具有便捷?快速?灵敏?特异等特点,可用于树鼩粪便中沙门氏菌的大规模快速检测?

    • 实验动物专家咨询系统的设计与实现

      2018, 28(2):98-101. DOI: 10.3969. j. issn. 1671 -7856. 2018. 02. 017

      摘要 (2126) HTML (0) PDF 3.45 M (1420) 评论 (0) 收藏

      摘要:实验动物专家咨询系统是为行业专家和用户搭建的一个互动交流平台?平台以“互联网+ 实验动物”相结合,主要是基于智能移动终端为应用载体,充分发挥实验动物界的专家智力资源,破除空间和时间上的距离和障碍,克服当前实验动物咨询服务时效性差?知识数据静态化?不能合理利用网络实现快速咨询服务等问题,满足行业用户的实时求助需求,为行业专家与用户之间起到桥梁和纽带作用?同时,通过平台知识源的不断积累,进一步实现专家知识的转移,从而加快知识向产业的转化?文章重点介绍系统的特点和主要框架结构?功能模块设计以及系统的实现?

    • >21
    • LncRNA 在心力衰竭预后判断和治疗中的潜力研究进展

      2018, 28(2):102-105. DOI: 10.3969. j. issn. 1671 -7856. 2018. 02. 018

      摘要 (2889) HTML (0) PDF 756.67 K (1874) 评论 (0) 收藏

      摘要:近年,有关长链非编码RNA (long non-coding RNA, LncRNA)的功能研究备受关注?研究表明,LncRNA 与许多人类疾病的发生发展密切相关?进一步深入研究LncRNA 的生物学功能,可能为阐明许多疾病的发病过程及机制带来重大的突破,并提供可能的干预靶点?心力衰竭是多种心血管疾病的终末阶段,最近的证据表明LncRNA 与心血管疾病尤其与心衰有着密切的关系,本文就LncRNA 在心力衰竭预后判断和治疗中的潜力研究进展做一综述?

    • 肿瘤发展过程中自噬与凋亡的相互作用

      2018, 28(2):106-112. DOI: 10.3969. j. issn. 1671 -7856. 2018. 02. 019

      摘要 (2676) HTML (0) PDF 1002.39 K (1448) 评论 (0) 收藏

      摘要:肿瘤细胞的增殖受细胞程序性死亡的调控,自噬和凋亡同属程序性死亡的两种形式,两者在形态?功能上有显著性差异,但也存在诸多联系,其均与一系列基因的激活?表达和调控相关?本文将结合近年来国内外的研究进展,对自噬的细胞学调控,及其与凋亡相关的分子机制作一综述?旨在通过对其相互关系的归纳总结,为研究细胞自噬在肿瘤发生发展中的作用以及肿瘤相关治疗靶点的发现提供思路与线索?此外,还将探讨自噬和凋亡在肿瘤治疗中的作用并展望自噬在肿瘤治疗中的应用前景?

    • 乳腺癌实验动物模型的研究进展

      2018, 28(2):113-118. DOI: 10.3969. j. issn. 1671 -7856. 2018. 02. 020

      摘要 (2849) HTML (0) PDF 1.61 M (5540) 评论 (0) 收藏

      摘要:乳腺癌是女性最常见的自发性恶性肿瘤,给女性健康造成了严重威胁?而对乳腺癌的相关研究及治疗方法的探索上,在一定程度上需要依赖于乳腺癌实验动物模型得以实现?理想的乳腺癌实验动物模型应与人类乳腺癌在肿瘤分子特性及生物学行为等方面存在共性,以便于研究各种乳腺癌的发病机制及治疗新药的开发?本文对5 种乳腺癌实验动物模型的研究进展进行了综述,以期为人乳腺癌的诊断和治疗提供依据?

    • >19
    • 广东省实验动物资源现状调查及分析

      2018, 28(2):119-123. DOI: 10.3969. j. issn. 1671 -7856. 2018. 02. 021

      摘要 (2198) HTML (0) PDF 1.11 M (1611) 评论 (0) 收藏

      摘要:目的 对广东省实验动物资源现状进行调查,以期为政府管理决策及社会对实验动物市场评估提供数据参考?方法 采用调查问卷法对广东省实验动物许可证单位进行调查,主要包括动物生产与使用情况?从业人员情况?设施建设等方面?结果 2016 年广东省共生产实验动物157 万只,使用实验动物75.4 万只,实验动物总生产量及总使用量(鸡蛋除外)呈上升趋势;实验动物从业人员2352 人,与2015 年持平;实验动物生产设施面积121008 m 2 ,使用设施面积近三年呈上升趋势,达到73470 m2 ?结论 提出加强非人灵长类及水生实验动物等优势资源的开发利用,支持个别稀缺大?小鼠标准化生产,提高实验动物从业人员整体水平,创建实验动物设施共享平台等建议以促进广东省实验动物行业的发展?

    • >标准专栏
    • 实验红鲫C1HD 系遗传质量控制地方标准的研究

      2018, 28(2):124-128. DOI: 10.3969. j. issn. 1671 -7856. 2018. 02. 022

      摘要 (2352) HTML (0) PDF 814.02 K (1293) 评论 (0) 收藏

      摘要:实验红鲫是我国本土实验鱼类?实验红鲫C1HD 系是已经培育成功的一种近交系鱼类?基于实验红鲫标准化研究和验证性试验,湖南省质量技术监督局编制发布了《实验鱼类实验红鲫C1HD 系遗传质量控制》的湖南省地方标准?该标准包括前言?范围?规范性引用文件?术语和定义?主要生物学特性?繁殖方法?养殖环境?遗传学质量检测及附录A?B?C 等内容?

    • 浏览排行
    • 引用排行
    • 下载排行
    按检索
    检索词
    自2024年1期开始,杂志参考文献改为中英文对照,具体格式要求可置下载中心查看!
    关闭