摘要:目的 建立螺旋涂布法,评价本实验室用联合诱导法制备大鼠肝匀浆S9活性优劣,以期大大降低实验成本,并用Ames实验法评价所建立的S9低温保存方法的可行性,提高S9利用率。 方法 采用螺旋涂布法和Ames试验方法对市售和自制两种来源 S9 活化的阳性结果进行比较,并加入甘油保护剂,建立S9酶系统低温储存方法,使其以液态保存于-20℃冰箱中。 结果 Ames实验中市售和自制两种S9在阳性组中都显示出明显活化作用,同一条件下,Ames试验中使用两种S9所得阳性结果并无较大差异,变率间差异无统计学意义。螺旋涂布法中,同一条件下,使用两种 S9 所得阳性结果也无较大差异,突变率间差异无统计学意义,S9(浓度为38%)加入量在1.48~6.62 μL/μL菌液剂量下,对TA100菌有明显诱导作用,回复突变率均为对照组的3倍以上。 结论 可以用螺旋涂布法成功评价大鼠肝S9活性大小,联合诱导法可以替代多氯联苯诱导法制备肝匀浆S9。