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田 莉,胡月明,崔海军,赵济华.OSTN-AS1 / miR-330 调控前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制[J].中国比较医学杂志,2021,31(11):88~95.
OSTN-AS1 / miR-330 调控前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制
Mechanism of OSTN-AS1 / miR-330 in regulating the proliferation, migration and invasion of prostate cancer cells
投稿时间:2020-11-16  
DOI:10. 3969 / j.issn.1671-7856. 2021. 11. 013
中文关键词:  前列腺癌  OSTN-AS1  miR-330  细胞增殖  迁移  侵袭  RT-qPCR
英文关键词:prostate cancer  OSTN-AS1  miR-330  cell proliferation  migration  invasion  RT-qPCR
基金项目:
作者单位E-mail
田 莉 河北省唐山中心医院病理科,河北 唐山 063000 sv2fq9@ 163.com 
胡月明 河北省唐山中心医院病理科,河北 唐山 063000  
崔海军 河北省唐山市工人医院泌尿外科,河北 唐山 063000  
赵济华 华北理工大学临床医学院,河北 唐山 063210  
摘要点击次数: 282
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中文摘要:
       目的 探讨 OSTN 的反义 RNA 1(OSTN-AS1)对前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及作用机制。 方法 收集 25 例前列腺癌患者的癌组织和对应癌旁组织 RT-qPCR 检测组织中 OSTN-AS1 和 miR-330 的表达。 体外培养前列腺癌 PC-3M 细胞,分别转染 OSTN-AS1 小干扰 RNA、miR-330 抑制剂或共转染 OSTN-AS1 小干扰 RNA 与 miR-330 抑制剂。流式细胞仪检测细胞周期,克隆形成实验检测细胞克隆形成数,Transwell 检测细胞迁移和侵 袭,RT-qPCR 检测 miR-330 和 MMP-2 的 mRNA 表达。双荧光素酶报告基因实验验证 OSTN-AS1 与 miR-330 及 miR- 330 与 MMP-2 调控关系。将转染后的 PC-3M 细胞接种至裸鼠皮下,饲养 4 周后,剥离肿瘤并称重。 结果 前列腺00癌组织中 OSTN-AS1 表达升高(P<0. 05),而 miR-330 表达降低(P<0. 05)。下调 OSTN-AS1 可阻滞体外 PC-3M 细 胞的细胞周期进程,抑制细胞增殖、迁移和侵袭,同时抑制体内肿瘤生长。下调 miR-330 促进体外 PC-3M 细胞的细胞周期进程及增殖、迁移和侵袭能力,同时促进体内肿瘤生长。 OSTN-AS1 负调控 miR-330 表达,miR-330 负调控 MMP-2 表达。下调 OSTN-AS1 对体外 PC-3M 细胞的细胞周期、增殖、迁移和侵袭的抑制作用及体内肿瘤生长抑制作用可被下调 miR-330 逆转。 结论 OSTN-AS1 可能通过调控 miR-330 / MMP-2 轴促进前列腺癌发展进程,其可能成为前列腺癌治疗的分子靶点。
英文摘要:
       Objective To investigate the effect and mechanism of OSTN-AS1 on the proliferation, migration, and invasion of prostate cancer cell PC-3M. Methods The cancerous tissues and corresponding adjacent tissues of 25 prostate cancer patients were collected, and then RT-qPCR was used to measure the expressionof OSTN-AS1 in the tissues. PC-3M cells were transfected with OSTN-AS1 small interfering RNA and / or miR-330 inhibitor. Flow cytometry was used to analyze the cell cycle. A colony formation assay was used to analyze the number of cell clones. Transwell assays were used to analyze the migration and invasion. RT-qPCR was used to measure the expression of miR-330 and MMP-2 mRNA. Dual luciferase reporter gene assays were used to verify the regulatory relationships between OSTN-AS1 and miR-330 as well as miR-330 and MMP-2. Transfected PC-3M cells were injected into nude mice subcutaneously. After 4 weeks, the tumors were harvested and weighed. Results Expression of OSTN-AS1 was increased in prostate cancer tissue (P<0.05), but expression of miR-330 was decreased (P<0.05). Down-regulating OSTN-AS1 blocked cell cycle progression of PC-3M cells and inhibited cell proliferation, migration, and invasion in vitro. At the same time, down-regulating OSTN-AS1inhibited tumor growth in vivo. Down-regulating miR-330 promoted cell cycle progression, proliferation, migration and invasion of PC-3M cells in vitro. At the same time, down-regulating miR-330 promoted tumor growth in vivo. OSTN-AS1 negatively regulated miR-330 expressionand miR-330 negatively regulated MMP-2 expression. The inhibitory effects of down-regulating OSTN-AS1 on the cell cycle, proliferation, migration and invasion of PC-3M cells in vitro and tumor growth in vivo could be reversed by down-regulating miR-330. Conclusions OSTN-AS1 may promote the development of prostate cancer by regulating the miR-330 / MMP-2 axis, which may a molecular target for prostate cancer treatment.
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