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孙建海,马燕凌,魏武杰,晏菲,方红艳,瞿姣.FCRL3 在原发性肝癌中的表达及其对肝癌细胞HepG2 增殖和迁移的影响[J].中国比较医学杂志,2019,29(8):88~92.
FCRL3 在原发性肝癌中的表达及其对肝癌细胞HepG2 增殖和迁移的影响
Expression of Fc receptor-like protein 3 in hepatocellular carcinoma and its effect on the proliferation and migration of HepG2 cells
投稿时间:2018-11-22  
DOI:10.3969/j. issn. 1671 -7856. 2019. 08. 014
中文关键词:  Fc 受体样蛋白3  肝癌  细胞增殖  细胞迁移
英文关键词:FCRL3  hepatocellular carcinoma  cell proliferation  cell migration
基金项目:
作者单位E-mail
孙建海 江汉大学附属湖北省第三人民医院肿瘤科, 武汉 430033 sunjian.hai@ 163.com 
马燕凌 江汉大学附属湖北省第三人民医院肿瘤科, 武汉 430033 1904227737@ qq.com 
魏武杰 江汉大学附属湖北省第三人民医院肿瘤科, 武汉 430033  
晏菲 江汉大学附属湖北省第三人民医院肿瘤科, 武汉 430033  
方红艳 江汉大学附属湖北省第三人民医院肿瘤科, 武汉 430033  
瞿姣 江汉大学附属湖北省第三人民医院肿瘤科, 武汉 430033  
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中文摘要:
      目的 探讨Fc 受体样蛋白3 (Fc receptor-like protein 3,FCRL3)在原发性肝癌中的表达及其对肝癌细胞HepG2 增殖和迁移的影响?方法 检测肝癌组织?正常肝组织?肝癌细胞HepG2 FCRL3 mRNA 及蛋白的表达,用MTT 法?细胞划痕实验检测FCRL3 特异性siRNA 及FCRL3 过表达对肝癌细胞HepG2 增殖率和迁移能力的影响?结果 肝癌组织内FCRL3 mRNA 表达量和蛋白量均较正常肝组织增加,差异具有统计学意义( P <0. 05);与FCRL3 干扰表达组比较,FCRL3 阴性对照组和FCRL3 过表达组肝癌细胞HepG2 内FCRL3 mRNA 表达量和蛋白量均增加,增殖率和迁移能力增加,差异具有统计学意义( P <0. 05);与FCRL3 阴性对照组比较,FCRL3 过表达组肝癌细胞HepG2 内FCRL3 mRNA 表达量和蛋白量均增加,增殖率和迁移能力增加,差异具有统计学意义( P <0. 05)?结论 肝癌组织中FCRL3 的表达增加,抑制FCRL3 的表达可抑制肝癌细胞的增殖和迁移,提示FCRL3 可能在肝癌发生过程中发挥重要的作用?
英文摘要:
      Objective To investigate the expression level of Fc receptor-like protein 3 (FCRL3) in hepatocellularcarcinoma and to determine its effect on the proliferation and migration of hepatocellular carcinoma HepG2 cells. MethodsThe expression of FCRL3 mRNA and protein was detected in hepatocellular carcinoma tissues, healthy liver tissues, andHepG2 cells by RT-PCR. The effects of FCRL3-specific small interfering (si)RNA on the proliferation and migration ofHepG2 cells were detected by an MTT assay and cell scratch test. Results FCRL3 mRNA and protein expression wassignificantly higher in hepatocellular carcinoma tissues than in healthy liver tissues ( P <0. 05). FCRL3 mRNA and proteinexpression levels were significantly lower following siRNA in HepG2 cells, and the proliferation rate and migration abilitywere significantly decreased ( P < 0. 05). Additionally, the expression of FCRL3 mRNA and protein in HepG2 cellsoverexpressing FCRL3 was significantly increased compared with controls, as well the proliferation rate and migrationability ( P <0. 05). Conclusions The expression of FCRL3 in hepatocellular carcinoma is up-regulated compared withhealthy liver tissue. FCRL3 inhibition reduces the proliferation and migration of hepatoma cells, suggesting that FCRL3 plays an important role in the progression of hepatocellular carcinoma.
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